DEFLAZACORT VIR 30 mg COMPRIMIDOS EFG

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

DEFLAZACORT

Διαθέσιμο από:

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

H02AB13

INN (Διεθνής Όνομα):

DEFLAZACORT

Δοσολογία:

30 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO

Σύνθεση:

DEFLAZACORT 30 mg

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Τρόπος διάθεσης:

con receta

Θεραπευτική περιοχή:

Deflazacort

Περίληψη προϊόντος:

DEFLAZACORT VIR 30 mg COMPRIMIDOS EFG , 10 comprimidos Autorizado 23/04/2002 Comercializado - DEFLAZACORT VIR 30 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 23/04/2002 No Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2002-04-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DEFLAZACORT VIR 30 MG COMPRIMIDOS EFG
Deflazacort
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es DEFLAZACORT VIR y para qué se utiliza
2. Antes de tomar DEFLAZACORT VIR
3. Cómo tomar DEFLAZACORT VIR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de DEFLAZACORT VIR
6. Información adicional
1. QUÉ ES DEFLAZACORT VIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pertenece al grupo de medicamentos denominados corticoesteroides
sistémicos.
Está indicado en el tratamiento de:
• Enfermedades reumáticas y del colágeno.
• Enfermedades de la piel.
• Enfermedades alérgicas.
• Enfermedades pulmonares.
• Enfermedades oculares.
• Enfermedades hematológicas.
• Enfermedades gastrointestinales y hepáticas
• Enfermedades renales
.
2. ANTES DE TOMARDEFLAZACORTVIR
NO TOME DEFLAZACORT VIR:

Si es alérgico al deflazacort o a cualquiera de los demás
componentes de Deflazacort VIR.

Si padece úlcera de estómago, infecciones bacterianas (tuberculosis
activa), víricas (herpes simple
ocular) o por hongos

Si se encuentra en periodo pre o postvacunal.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON DEFLAZACORT VIR:
2 de 4
• Es importante que su médico conozca todas las enfermedades que
padece o ha padecido antes de que
pueda aconsejarle este tratamiento. Sobre todo debe informarle de
enfermedades cardiovasculares
(insuficiencia cardiaca, presión arterial elevada), las producidas
por coágulos de sangre (trombosis,
embolia), enfermedades digestivas o intestinales (úlcera

Αρχείο Π.Χ.Π.

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DEFLAZACORT VIR 6 mg comprimidos EFG
DEFLAZACORT VIR 30 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
DEFLAZACORT VIR 6 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 6 mg de Deflazacort.
Excipientes:
Lactosa hidratada…………….47,1 mg
Almidón de maíz………………11,0 mg
DEFLAZACORT VIR 30 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 30 mg de Deflazacort.
Excipientes:
Lactosa hidratada…………….235,5 mg
Almidón de maíz………………55,0 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6
.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_• Enfermedades reumáticas y del colágeno.- _Tratamiento de las
agudizaciones y/o terapia de
mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica
cuando se han mostrado ineficaces los
tratamientos conservadores; polimialgia reumática; fiebre reumática
aguda; lupus eritematoso sistémico;
dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal y
granulomatosis de Wegener.
_• Enfermedades dermatológicas, _Pénfigo; penfigoide bulloso;
dermatitis exfoliativas generalizadas; eritema
severo multiforme; eritema nudoso y psoriasis grave
_• Enfermedades alérgicas, _Asma bronquial refractario a al terapia
convencional.
_• Enfermedades pulmonares.- _Sarcoidosis con afección pulmonar;
alveolitis alérgica extrínseca
(neumoconiosis por polvo orgánico); neumonía intersticial
descamativa (fibrosis pulmonar idiopática)
_• Patología ocular, _Coroiditis; corioretinitis; iritis e
iridociclitis.
_• Enfermedades hematológicas.- _Trombocitopenia idiopática;
anemias hemolíticas y tratamiento paliativo
de leucemias y linfomas.
_• Patología gastrointestinal y hepática.- _Colitis ulcerosa;
enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa.
_• Enfermedades renales.- _Síndrome nefrótico
.
2 de 6
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en
el niño entre