DAFLON 30CPR RIV 500MG

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

DIOSMINA/ESPERIDINA

Διαθέσιμο από:

BB FARMA Srl

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C05CA03

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRESSE RIVESTITE

Σύνθεση:

"500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE

Kατηγορία:

C

Τρόπος διάθεσης:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Ημερομηνία της άδειας:

0000-00-00

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                 
 
DENOMINAZIONE
DAFLON
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Diosmina
 
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo
frazioneflavonoica purificata, micronizzata mg 500 costituita da:
diosmina mg450 flavonoidi espressi in esperidina mg 50 Per gli
eccipienti, vedereil paragrafo 6.1
 
ECCIPIENTI
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina,
glicerina, idrossipropilmetilcellulosa, sodio laurilsolfato,
ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio
biossido, macrogol6000, magnesio stearato, talco.
 
INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita'
capillare.
 
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
 
POSOLOGIA
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1
alla sera) al momento dei pasti.
Nella crisi emorroidaria la posologia e' di 6compresse al giorno
per i primi quattro giorni, poi 4 compresse al giorno per i tre
giorni successivi.
 
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
 
AVVERTENZE
Nessuna.
 
INTERAZIONI
Non segnalate.
 
EFFETTI INDESIDERATI
E' stato descritto qualche caso di banali disturbi digestivi e di
turbe neurovegetative che non costringono in genere ad
interrompere il trattamento.
 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza : La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata
determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto
durante lagravidanza.
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων