Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ethinylestradiolum, cyproteroni acetas
Sandoz Pharmaceuticals AG
G03HB01
ethinylestradiolum, cyproteroni acetas
Dragées
ethinylestradiolum 35 µg, cyproteroni acetas 2 mg, color.: E 104, E 132, excipiens pro compresso de la brume.
B
Synthetika
Manifestations androgéniques
1970-01-01
PATIENTENINFORMATION Cyprelle® 35 Sandoz Pharmaceuticals AG Qu'est-ce que Cyprelle 35 et quand doit-il être utilisé? Cyprelle 35 est un médicament contenant deux hormones: l'éthinylestradiol, une hormone féminine (appelée estrogène) et l'acétate de cyprotérone, qui inhibe d'une part l'effet des hormones masculines et possède d'autre part des propriétés d'hormone du corps jaune. Cyprelle 35 est prescrit par le médecin à des femmes souffrant de maladies dépendant des hormones masculines, telles que: ·une acné modérée à sévère (associée ou non à une peau très grasse, c.-à-d. une séborrhée), lorsque les traitements locaux ou les traitements antibiotiques oraux n'ont pas entraîné d'amélioration, ·une pilosité excessive, pathologique, du visage et du corps (hirsutisme). Si la forte pilosité est récente ou si elle s'est considérablement aggravée ces derniers temps, il faut le signaler expressément au médecin, une recherche diagnostique des causes étant alors nécessaire. Bien que Cyprelle 35 ait aussi un effet anticonceptionnel, il ne doit être utilisé que chez des patientes devant recevoir un traitement hormonal pour les tableaux cliniques décrits ci-dessus et ne doit pas être utilisé en même temps qu'un autre contraceptif hormonal. Cyprelle 35 doit être utilisé uniquement sur prescription et sous contrôle constant du médecin. Informations importantes sur Cyprelle 35 ·Cyprelle 35 augmente légèrement le risque de formation d'un caillot sanguin dans les veines et les artères, notamment pendant la première année d'utilisation ou lorsque l'utilisation de Cyprelle 35 est reprise après une interruption de 4 semaines ou plus. ·Soyez attentif aux symptômes d'un caillot sanguin et adressez-vous à votre médecin si vous pensez les présenter (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Cyprelle 35?», «Effets sur la coagulation sanguine, risque de maladies vasculaires»). De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Avant de commencer Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Cyprelle® 35 Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs: Cyproteroni acetas, Ethinylestradiolum. Excipients: Color.: E 104, E 132; Excipiens pro compresso obducto. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Dragée à 2 mg d'acétate de cyprotérone et 0,035 mg d'éthinylestradiol. Indications/Possibilités d’emploi Acné modérée à sévère liée à une sensibilité aux androgènes (associée ou non à une séborrhée) et/ou hirsutisme chez les patientes en âge de procréer. Pour le traitement de l'acné, Cyprelle 35 ne doit être utilisé qu'après l'échec d'un traitement topique ou de traitements antibiotiques systémiques. Dans la mesure où Cyprelle 35 est également un contraceptif hormonal, il ne doit pas être utilisé en association avec d'autres contraceptifs hormonaux (voir chapitre «Contre-indications»). Si l'hirsutisme n'est apparu que depuis peu ou s'il s'est considérablement aggravé récemment, les causes (tumeur sécrétant des androgènes ou déficit enzymatique d'origine surrénalienne) devront être recherchées par un diagnostic différentiel. Posologie/Mode d’emploi Cyprelle 35 contient de l'acétate de cyprotérone. L'acétate de cyprotérone ne doit par principe être utilisé chez les femmes en âge de procréer que si elles utilisent une protection anticonceptionnelle efficace. Il est donc impératif que Cyprelle 35 soit utilisé régulièrement et conformément aux recommandations posologiques ci-dessous, afin de garantir une efficacité contraceptive adéquate. Les dragées seront prises dans l'ordre indiqué sur l'emballage, si possible au même moment de la journée et de préférence avec du liquide. Les contraceptifs hormonaux utilisés précédemment doivent être arrêtés. Pendant 21 jours consécutifs, on prend une dragée par jour. Puis on observe une pause de 7 jours sans prise de dragée avant d'entamer la plaquette suivante. Pendant ces 7 jours, il se produit généralement une hémorragie de privation, qui débute nor Διαβάστε το πλήρες έγγραφο