CRESNISOL® 6.3% E 6.3% E ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ALANINE; ARGININE; ASPARTIC ACID; GLUTAMIC ACID; GLYCINE; HISTIDINE; ISOLEUCINE; LEUCINE; LYSINE ACETATE; METHIONINE; PHENYLALANINE; PROLINE; SERINE; THREONINE; TRYPTOPHAN, L-; TYROSINE; VALINE; SODIUM ACETATE TRIHYDRATE; POTASSIUM CHLORIDE; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; SODIUM GLYCEROPHOSPHATE

Διαθέσιμο από:

BAXTER HELLAS ΕΠΕ (0000001708) Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, Ν. Ηράκλειο, 141 21

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B05BA01

INN (Διεθνής Όνομα):

ALANINE; ARGININE; ASPARTIC ACID; GLUTAMIC ACID; GLYCINE; HISTIDINE; ISOLEUCINE; LEUCINE; LYSINE ACETATE; METHIONINE; PHENYLALANINE; PROLINE; SERINE; THREONINE; TRYPTOPHAN, L-; TYROSINE; VALINE; SODIUM ACETATE TRIHYDRATE; POTASSIUM CHLORIDE; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE; SODIUM GLYCEROPHOSPHATE

Δοσολογία:

6.3% E

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Σύνθεση:

0000056417 ALANINE 9.160000 G; 0000074793 ARGININE 6.200000 G; 0006899032 ASPARTIC ACID 1.830000 G; 0006899054 GLUTAMIC ACID 3.160000 G; 0000056406 GLYCINE 4.390000 G; 0000071001 HISTIDINE 3.770000 G; 0000073325 ISOLEUCINE 3.160000 G; 0000061905 LEUCINE 4.390000 G; 0057282492 LYSINE ACETATE 7.020000 G; 0000059518 METHIONINE 3.160000 G; 0000063912 PHENYLALANINE 4.390000 G; 0000147853 PROLINE 3.770000 G; 0000056451 SERINE 2.500000 G; 0000072195 THREONINE 3.160000 G; 0000073223 TRYPTOPHAN, L- 1.060000 G; 0000060184 TYROSINE 0.160000 G; 0000072184 VALINE 4.050000 G; 0006131904 SODIUM ACETATE TRIHYDRATE 2.890000 G; 0007447407 POTASSIUM CHLORIDE 2.980000 G; 0007791186 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE 1.120000 G; 0017603428 SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 4.780000 G

Οδός χορήγησης:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

AMINO ACIDS

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DK/H/3096/001/DC; Αρ. άδειας: 70514/27-07-2021; Νομικό καθεστώς: ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ. ΙΑΤΡΟΥ; Συσκευασίες: 2803218101013 01 BT X 12 BAGS X 500 ML (MULTILAYER PLASTIC BAG & TWO MULTILAYER PORT TUBES) 500.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Cresnisol με ηλεκτρολύτες
Page 1 of 12
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης
BAXTER Confidential - Restricted: Do not distribute without prior
approval ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Cresnisol με ηλεκτρολύτες
Page 2 of 12
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης
BAXTER Confidential - Restricted: Do not distribute without prior
approval
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CRESNISOL ΜΕ ΗΛΕΚΤΡΟΛΎΤΕΣ
6,3%, ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cresnisol και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν από τη
χορήγηση του Cresnisol
3.
Πώς πρέπει να χρησιμοποιηθεί το Cresnisol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cresnisol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CRESNISOL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Cresnisol με ηλεκτρολύτες
Page 1 of 12
Περίληψη των Χαρακτηριστικών του
Προϊόντος
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cresnisol με ηλεκτρολύτες 6,3%, διάλυμα για
έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το Cresnisol με ηλεκτρολύτες 6,3% είναι ένα
διάλυμα αμινοξέων με ηλεκτρολύτες το
οποίο
παρέχεται σε σάκο των 500 ml ενός θαλάμου
που περιέχει 17 αμινοξέα και
ηλεκτρολύτες.
ΣΎΝΘΕΣΗ [G/L]
ΑΜΙΝΟΞΎ
6,3%
Αλανίνη
9,16
Αργινίνη
6,20
Ασπαρτικό οξύ
1,83
Γλουταμικό οξύ
3,16
Γλυκίνη
4,39
Ιστιδίνη*
3,77
Ισολευκίνη*
3,16
Λευκίνη*
4,39
Λυσίνη*
(
_ως λυσίνη οξική_
)
4,98
(
_7,02_
)
Μεθειονίνη*
3,16
Φαινυλαλανίνη*
4,39
Προλίνη
3,77
Σερίνη
2,50
Θρεονίνη*
3,16
Τρυπτοφάνη*
1,06
Τυροσίνη
0,16
Βαλίνη*
4,05
ΗΛΕΚΤΡΟΛΎΤΕΣ
Οξικό νάτριο, τριυδρικό
2,89
Χλωριούχο κάλιο
2,98
Χλωριούχο μαγνήσιο, εξαϋδρικό
1,12
Γλυκεροφωσφορικό νάτριο, ένυδρο
4,78
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΑΜΙΝΟΞΎ
63,29
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΆΖΩΤΟ
10,0
* Απαραίτητα αμινοξέα
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
_*Το ποσοστό (%w/v) της περιεκτικότητας
στην ονομασία του προϊόντος
αναφέρεται στο ολικό _
_περιεχόμενο αμινοξέων του διαλύματος
_
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για έγχυση.
Το διάλυμα αμινοξέων και ηλεκτρολυτών
είναι διαυγές και άχρωμο ή ε
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο