CREON 40000 400MG/CAP ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

PANCREATIN

Διαθέσιμο από:

BGP ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε. (0000011228) Αγ. Δημητρίου 63, Α

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A09AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

PANCREATIN

Δοσολογία:

400MG/CAP

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Σύνθεση:

0008049476 PANCREATIN 400.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE ETC.)

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2800782504011 01 BTx20 (Χάρτινος περιέκτης με φιάλη απο HDPE με πώμα ασφαλείας από πολυπροπυλένιο) 20.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2800782504028 02 BTx50 (Χάρτινος περιέκτης με φιάλη απο HDPE με πώμα ασφαλείας από πολυπροπυλένιο) 50.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2800782504035 03 BTx100 (Χάρτινος περιέκτης με φιάλη απο HDPE με πώμα ασφαλείας από πολυπροπυλένιο) 100.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2800782504042 04 BTx200 (Χάρτινος περιέκτης με φιάλη απο HDPE με πώμα ασφαλείας από πολυπροπυλένιο) 200.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CREON® 10.000 150 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΌ ΚΑΨΆΚΙΟ,
ΣΚΛΗΡΌ
CREON® 25.000 300 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΌ ΚΑΨΆΚΙΟ,
ΣΚΛΗΡΌ
CREON® 40.000 400 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΌ ΚΑΨΆΚΙΟ,
ΣΚΛΗΡΌ
Παγκρεατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Creon και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Creon
3
Πώς να πάρετε το Creon
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Creon
®
10.000 150 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
Creon
®
25.000 300 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
Creon
®
40.000 400mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Creon 10.000 περιέχει 150 mg
παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας)
τα οποία
αντιστοιχούν σε
Λιπάση
10.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση
8.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Κάθε καψάκιο Creon 25.000 περιέχει 300 mg
παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας)
τα οποία
αντιστοιχούν σε
Λιπάση
25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση
18.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
1.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Κάθε καψάκιο Creon 40.000 περιέχει 400 mg
παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας)
τα οποία
αντιστοιχούν σε
Λιπάση
40.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση
25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
1.600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Παράγεται από χοίρειο παγκρεατικό
ιστό.
Γ