CPHD 35 BA

Χώρα: Βραζιλία

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

BICARBONATO DE SÓDIO

Διαθέσιμο από:

SALBEGO LABORATÓRIO FARMACÊUTICO LTDA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

PRODUTOS PARA HEMODIALISE

INN (Διεθνής Όνομα):

BAKING SODA

Θεραπευτική περιοχή:

PRODUTOS PARA HEMODIALISE

Περίληψη προϊόντος:

84 G/L SOL HD BAS BOMB PLAS PEAD TRANS X 5L - 1169100070018 - Venda sob Prescrição Médica - EXTRACORPÓREA - SOLUÇAO PARA HEMODIALISE

Καθεστώς αδειοδότησης:

Válido

Ημερομηνία της άδειας:

2005-08-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Ver:03
CPHD 35 BA
Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda
Solução para Hemodiálise
Ver:03
MODELO
DE BULA (PACIENTES)
CPHD 35 BA
Bicarbonato de sódio 8,4%
FRAÇÃO BÁSICA
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
Solução para hemodiálise – bombona plástica de 5,0 litros.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro
hemodialisador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE USO RESTRITO EM HOSPITAL
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
COMPOSIÇÃO:
CPHD COM NA
+
35,0 MEQ/L + HCO3
-
35,0 MEQ/L
Composição Quantitativa dos Sais (p/v):
Composição Quantitativa dos Íons (após diluição):
Bicarbonato de Sódio 84,00 g/L
Sódio 35,0 mEq/L
Água Purificada q.s.p. 1000 mL
Bicarbonato 35,0 mEq/L
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal
crônica e aguda ou disfunção renal,
utilizado em máquinas de hemodiálise.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função
renal quando os rins não funcionam, ou
funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através
da hemodiálise se elimina os
resíduos do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se
devolve a composição eletrolítica normal
ao plasma, por retirada do excesso de eletrólitos e possível
reposição de outros. Na hemodiálise uma
membrana artificial semipermeável se interpõe entre o sangue e o
líquido de diálise permitindo as trocas
necessárias para a retirada e/ou reposição de substâncias do
organismo.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As contraindicações não são diretamente relacionadas a solução,
mas sim ao tratamento por hemodiálise
que é contraindicado em pacientes que apresentem impossibilidade ou
problemas no acesso vascular,
sendo que este é essencial na aplicação da hemodiálise. Durante a
gravidez a hemodiálise é possível, mas
também problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a
cria
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ver:03
CPHD 35 BA
Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda
Solução para Hemodiálise
Ver:03
MODELO
DE BULA (PROFISSIONAL DE SAÚDE)
CPHD 35 BA
Bicarbonato de sódio 8,4%
FRAÇÃO BÁSICA
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
Solução para hemodiálise – bombona plástica de 5,0 litros.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro
hemodialisador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE USO RESTRITO EM HOSPITAL
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FOR A DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
COMPOSIÇÃO:
CPHD COM NA
+
35,0 MEQ/L + HCO3
-
35,0 MEQ/L
Composição Quantitativa dos Sais (p/v):
Composição Quantitativa dos Íons (após diluição):
Bicarbonato de Sódio 84,00 g/L
Sódio 35,0 mEq/L
Água Purificada q.s.p. 1000 mL
Bicarbonato 35,0 mEq/L
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal
crônica e aguda ou disfunção renal,
utilizado em máquinas de hemodiálise.
2.
CONTRAINDICAÇÕES
As contraindicações não são diretamente relacionadas com a
solução, mas sim ao tratamento por
hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem
impossibilidade ou problemas no acesso
vascular, sendo que este é essencial na aplicação deste processo.
Durante a gravidez a hemodiálise é
possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para
a mãe e a criança. A heparinização
precisa ser reduzida no último mês devido ao risco de hemorragia.
3.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Se o paciente não for avaliado e monitorado corretamente pode-se
retirar uma quantidade excessiva ou
insuficiente de constituintes durante a diálise. Portanto, para cada
quadro clínico é necessária uma
avaliação médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro
dialisador.
A variação da cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não
significando alteração da eficácia do
produto.
O aparecimento de cristais não indica alteração do produto. Antes
de usar, agite o galão para diluição dos
mesmos.
Não use se houver
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων