Covexin 10 Ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα και βοοειδή

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

GRANTED

Διαθέσιμο από:

QI02AB01 QI04AB01

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C. PERFRIGENS TYPE A TOXOID C. PERFRIGENS TYPE B & C (β) TOXOID C. PERFRIGENS TYPE D (ε) TOXOID C. CHAUVOEI WHOLE CULTURE C. NOV

INN (Διεθνής Όνομα):

GRANTED

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ZOETIS HELLAS S.A.

Σύνθεση:

8900000191 - CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE A TOXOID - 0.5 U+; 8900000192 - CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE B & C (Β) TOXOID - 18.2 IU; 8900000193 - CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D (Ε) TOXOID - 5.3 IU; 8900000194 - CLOSTRIDIUM CHAUVOEI WHOLE CULTURE - 0 IU; 8000001001 - CLOSTRIDIUM NOVYI TOXOID - 3.8 IU; 8000001000 - CLOSTRIDIUM SEPTICUM TOXOID - 4.6 IU; 8000001002 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID - 4.9 IU; 8000001003 - CLOSTRIDIUM SORDELLII TOXOID - 4.4 IU; 8900000195 - CLOSTRIDIUM HAEMOLYTICUM TOXOID - 17.4 IU

Οδός χορήγησης:

SUSPENSION FOR INJECTION

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

VITATRACE NUTRITION LTD

Θεραπευτική περιοχή:

VACCINE

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: SHEEP CATTLE; Distributor: IMMUNOLOGICALS FOR BOVIDAE AND OVIDAE; EU Procedure number: DE/V/0283/001/MR

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1 | 20
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_1._
_ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_
Covexin 10 ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
και βοοειδή
_2._
_ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ_
Κάθε 1 ml του εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_C. perfringens_ type A toxoid

0,9 U
3
_C. perfringens _type B & C (β) toxoid

12,4 U
1
_C. perfringens_ type D (ε) toxoid

5.1 U
1
_C.chauvoei_ whole culture, αδρανοποιημένο
σύμφωνα με Ph Eur.
2
_C. novyi_ toxoid

1,2 U
1
_C. septicum_ toxoid

3,6 U
1
_C. tetani_ toxoid

2,5 U
1
_C_._ sordellii_ toxoid

0,8 U
1
_C. haemolyticum_ toxoid

16,5 U
3
1
In-house ELISA
2
Πειραματική μόλυνση σύμφωνα με την
Ph.Eur.
3
In vitro δοκιμή εξουδετέρωσης τοξίνης
βασισμένη στην αιμόλυση
ερυθροκυττάρων
προβάτου.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Alum
3,03 – 4,09 mg Aluminium
ΈΚΔΟΧΑ:
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΕΚΔΌΧΩΝ ΚΑΙ ΆΛΛΩΝ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ
ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΑΝ ΟΙ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΑΥΤΈΣ ΕΊΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΩΣΤΉ
ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΎ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Thiomersal
0,05 – 0,18 mg
Formaldehyde
Sodium Chloride
Water for injections
Ανοικτού καφέ χρώματος υδατικό
εναιώρημα που καθιζάνει κατά την
αποθήκευση.
_3._
_ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ_
3.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα και βοοειδή.
3.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Για την ενεργητική ανοσοπο�