Cosecure Cattle Bolus

Χώρα: Πορτογαλία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
15-03-2012

Δραστική ουσία:

copper 13.4 g

Διαθέσιμο από:

Telsol Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA12CX99

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Continuous-release intraruminal device

Θεραπευτική ομάδα:

Other mineral products, combinations

Θεραπευτική περιοχή:

Cattle

Ημερομηνία της άδειας:

2010-06-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Revised:  January  2011 
AN: 01126/2009 
Page 1 of 5 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
Cosecure Cattle Bolus  Continuous  Release Intraruminal  Device (UK, Ireland) 
Cosecure
 
Vet  Continuous  Release  Intraruminal  Device  (Belgium,  Denmark,  France, 
Luxembourg,  Sweden) 
Rumifert  Continuous  Release  Intraruminal  Device (Germany) 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
Each 100g bolus  contains  the following  active substances: 
Copper:   
 
 
 
 
 
 
13.4g 
Cobalt: 
 
 
 
 
 
   
 
  0.5g 
Selenium,  as sodium selenate   
 
  
  0.3g 
For a full  list of excipients,  see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
Continuous  release intraruminal  device.   
 A  cylindrical,  blue  glass    continual  release  intraruminal  device  approximately  82mm x 
24mm and weighing  approximately  100g, referred  to throughout  the text  as a bolus. 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
4.1  TARGET SPECIES 
Cattle (over  2 months  and  weighing at least 100 kg BW) 
 
4.2  INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
For  prevention  and  treatment  of  copper  and  selenium  deficiencies  and  for 
improvement  of cobalt supply. 
 
4.3  CONTRAINDICATIONS 
Do  not  administer  to  non-ruminating  calves  or  to  animals  weighing  less  than  100kg 
body weight.   Do not administer  to sheep. 
See also Section 4.5, Special Precautions  for Use 
 
4.4  SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
The  product  is  not  intended  for  treatment  of  acute  clinical  conditions  such  as 
nutritional  muscular  dystrophy. 
Revised:  January  2011 
AN: 01126/2009 
Page 2 of 5 
4.5  SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
(I) 
SPECIAL PRECAUTIO
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων