Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
amiodaroni hydrochloridum
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
C01BD01
amiodaroni hydrochloridum
solution injectable
amiodaroni hydrochloridum 50 mg, polysorbatum 80, conserv.: l'alcool benzylicus 20 mg, eau q.s. pour une solution au lieu de 1 ml.
B
Synthetika
Antiarythmique
zugelassen
1977-12-14
Cordarone® Solution injectable Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composition Principe actif: amiodaroni hydrochloridum. Excipients: alcohol benzylicus 20 mg, polysorbatum 80. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Ampoules injectables à 150 mg/3 ml (= 50 mg/1 ml). Indications/Possibilités d’emploi Cordarone ne devrait être administrée que lorsque d'autres traitements ont échoué (voir «Mises en garde et précautions»). ·Arythmies d'origine auriculaire: flutter et fibrillations auriculaires; ·Arythmies d'origine ventriculaire gravement symptomatiques et invalidantes; ·Arythmies d'origine jonctionnelle: tachycardies jonctionnelles par rythme réciproque. Posologie/Mode d’emploi L'amiodarone par voie injectable ne doit être utilisée qu'en milieu hospitalier spécialisé et sous surveillance permanente (ECG, tension artérielle). Perfusion intraveineuse Traitement de charge: en moyenne 5 mg/kg dans 250 ml de solution de glucose 5% exclusivement, passés en 20 minutes à 2 heures et renouvelables 2 à 3 fois par 24 heures. Adapter le débit aux résultats. L'action se manifeste dans les premières minutes et s'épuise peu à peu. Une perfusion relais doit être instituée. Traitement d'entretien: 10 à 20 mg/kg/24 h (en moyenne 600 à 800 mg/24 h, jusqu'à 1'200 mg/24 h) dans 250 ml de solution de glucose 5% pendant quelques jours. Prendre le relais par voie orale dès le premier jour de perfusion. Injection i.v. directe (Voir «Mises en garde et précautions» et «Contre-indications») 5 mg/kg. La durée d'injection ne doit en aucun cas être inférieure à 3 minutes. N'ajouter aucun autre produit dans la seringue. (Informations concernant le Polysorbate et Instructions spéciales concernant le mode d'application: voir «Remarques concernant la manipulation».) Réanimation cardio-pulmonaire lors de fibrillation ventriculaire résistant à la cardioversion électrique: la dose initiale par voie intraveineuse comporte 300 mg (ou 5 mg/kg de poids corporel) dilués dans 20 ml de glucos Διαβάστε το πλήρες έγγραφο