COMTREX COLD 500MG/30MG/2MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

PARACETAMOL; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENAMINE MALEATE

Διαθέσιμο από:

HALEON HELLAS SINGLE MEMBER SOCIETE ANONYME (TRADING AS HALEON HELLAS) (0000012468) 274 KIFISSIAS AVENUE , CHALANDRI, ATHENS, 15232

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01BA52

INN (Διεθνής Όνομα):

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Δοσολογία:

500MG/30MG/2MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

PARACETAMOL (0000103902) 500MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE (0000345788) 30MG; CHLORPHENAMINE MALEATE (0000113928) 2MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

PARACETAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 TABS IN BLISTER(S) (950002201) 24 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (950002201) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COMTREX COLD
(500+30+2) mg επικαλυμμένα δισκία
Παρακεταμόλη, υδροχλωρική
ψευδοεφεδρίνη, μηλεϊνική
χλωροφαινιραμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 3 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το COMTREX COLD και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
COMTREX COLD
3.
Πώς να πάρετε το COMTREX COLD
4.
Πιθανές

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COMTREX COLD
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 500 mg
παρακεταμόλης, 30 mg
υδροχλωρικής
ψευδοεφεδρίνης και 2 mg μηλεϊνικής
χλωροφαινιραμίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο COMTREX
COLD
(500+30+2)
mg
περιέχει 0,65 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα, 0,20 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα και
1,912
mg προπυλενογλυκόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κοινό κρυολόγημα με πυρετό και ρινική
συμφόρηση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ:
Δύο δισκία μέχρι τρεις φορές την ημέρα
εφ’ όσον χρειάζεται για την
ανακούφιση των
συμπτωμάτων.
Αποφύγετε να λάβετε το COMTREX COLD για
περισσότερες από 7 ημέρες, εκτός εάν το
συνέστησε ο θεράπων ιατρός.
Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται ή
συνοδεύονται από πυρετό που διαρκεί
περισσότερο
από 3 ημέρες ή εάν εμφανιστούν νέα
συμπτώματα, συμβουλευτείτε ιατρό.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
ΈΦΗΒΟΙ ΗΛΙΚΊΑΣ 12 ΈΩΣ 18 ΕΤΏΝ:
Ένα ως δύο δισκ