COMBIGAN 0.2% + 0.5% SOLUCION OFTALMICA

Χώρα: Περού

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Δραστική ουσία:

TARTRATO DE BRIMONIDINA; MALEATO DE TIMOLOL;

Διαθέσιμο από:

QUIMICA SUIZA S.A.C. - DROGUERÍA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01ED51

INN (Διεθνής Όνομα):

BRIMONIDINE TARTRATE; TIMOLOL MALEATE;

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUCION OFTALMICA

Σύνθεση:

POR MILILITRO -

Οδός χορήγησης:

OFTALMICA

Μονάδες σε πακέτο:

caja de cartón conteniendo un frasco de polietileno de baja densidad blanco x 2.5, 5, 10 y 15 mL con tapón gotero de polietileno

Τρόπος διάθεσης:

Con receta médica

Κατασκευάζεται από:

ALLERGAN PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA. - BRASIL

Θεραπευτική ομάδα:

Timolol, combinaciones

Περίληψη προϊόντος:

Presentación: caja de cartón conteniendo un frasco de polietileno de baja densidad blanco x 2.5 y 5 mL con tapón gotero de polietileno de baja densidad y tapa de poliestireno de alto impacto azul

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2025-10-18

Αρχείο Π.Χ.Π.

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
Contenido
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
..................................................................................................2
2.
COMPOSICIÓN:...........................................................................................................................2
3.
INFORMACION CLINICA
..............................................................................................................2
3.2.
Posología y vía de administración:
.....................................................................................2
3.3.
Contraindicaciones
.............................................................................................................2
3.4.
Advertencias y precauciones:
.............................................................................................3
3.5.
Interacciones medicamentosas:
.........................................................................................5
3.6.
Administración durante el embarazo y lactancia y poblaciones
específicas .......................7
3.7.
Reacciones adversas
...........................................................................................................8
5.
DATOS FARMACEUTICOS
..........................................................................................................14
5.1.
Lista de excipientes:
.........................................................................................................14
5.2.
Presentación y Precauciones especiales de conservación:
...............................................15
5.3.
Vida útil del producto:
......................................................................................................15
6.
Precauciones especiales de eliminación e información se asesoría al
paciente: ......................15
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
COMBIGAN® mg/mL SOLUCIÓN OFTÁLMICA
(Brimonidina Tartrato y Timolol Maleato)
2.
COMPOSICIÓN:
Cada mL contiene: Tartrato de Brimonidina 2 mg y 5 mg de timolol
(equivalente a
6.8