COLIVET ORAL SOLUTION 2 MIU/ml

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
25-03-2022

Δραστική ουσία:

Колистина сулфат

Διαθέσιμο από:

Ceva Sante Animale

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA07AA10

INN (Διεθνής Όνομα):

Colistin sulfate

Δοσολογία:

2 MIU/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

перорален разтвор

Οδός χορήγησης:

перорално приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

Ceva Sante Animale

Θεραπευτική ομάδα:

прасета, птици

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: прасета - 1 ден, бройлери и кокошки носачки - 1 ден, яйца - нула дни

Καθεστώς αδειοδότησης:

валиден

Ημερομηνία της άδειας:

2013-04-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
COLIVET ORAL SOLUTION / КОЛИВЕТ ПЕРОРАЛЕН
РАЗТВОР
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав в 1 ml:
Активна субстанция:
Colistin sulphate................................................. 2
МIU
Eксципиенти:
Benzyl alcohol (E 1519) ................................... 10 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Прасета и птици (бройлери и кокошки
носачки).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Лечение и метафилактика на ентеритни
инфекции, причинени от неинвазивни
Escherichia coli,
чувствителни към колистин.
Преди метафилактично третиране
наличието на заболяване в стадото
трябва да се потвърди.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при коне,
по-конкретно при жребчета, тъй като
промяната на баланса в
стомашно-чревната микрофлора може да
доведе до развитие на колит, свързан с
антимикробни
средства(колит X), обикновено свързан с
Clostridium difficile, който може да е фатален.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Колистин упражня
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων