Coliprotec F4/F18

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Live mittepatogeensed Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ja O8: K87 (F4ac)

Διαθέσιμο από:

Elanco GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Θεραπευτική ομάδα:

Sead

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

18 päeva vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse Escherichia coli vastu, et vähendada mõõduka kuni raskesti pärast võõrutust E. koliidi kõhulahtisus (PWD) nakkusega sigadel ning et vähendada enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse E. nakkuslikest sigadest pärit koli.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
COLIPROTEC F4/F18 LÜOFILISAAT SUUKAUDSEKS SUSPENSIOONIKS SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
SAKSAMAA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4/F18 lüofilisaat suukaudseks suspensiooniks sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
Elus mittepatogeenset bakterit
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
CFU
**
Elus mittepatogeenset bakterit
_ E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
kuni 3,0 x 10
9
CFU
**
*
nõrgestamata
*
CFU – kolooniat moodustav ühik
Valge või valkjas pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vähemalt 18-päevaste sigade aktiivseks immuniseerimiseks
enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-
positiivse
_E. coli_
vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada
võõrutusjärgse
mõõduka
kuni
raske
bakterist
_E. _
_coli_
põhjustatud
kõhulahtisuse
esinemust nakatunud sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse
_E. coli_
levimist nakatunud sigade
väljaheidetega.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimeid ei ole täheldatud.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Sead
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Suukaudne.
Manustage ühekordne vaktsiiniannus vähemalt 18-päevastele
loomadele.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Kõik materjalid, mida kasutatakse vaktsiini valmistamisel ja
manustamisel, peavad inaktiveerimise
v
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Coliprotec F4/F18 lüofilisaat suukaudseks suspensiooniks sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga vaktsiiniannus sisaldab:
TOIMEAINED:
Elus mittepatogeenset bakterit
_Escherichia coli_
O8: K87
*
(F4ac):.......................1,3 x 10
8
kuni 9,0 x 10
8
CFU
**
Elus mittepatogeenset bakterit
_Escherichia coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8 x 10
8
kuni 3,0 x 10
9
CFU
**
*
nõrgestamata
**
CFU – kolooniat moodustav ühik
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat suukaudseks suspensiooniks.
Valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vähemalt 18-päevaste sigade aktiivseks immuniseerimiseks
enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-
positiivse
_Escherichia coli_
vastu järgmiste eesmärkidega:
-
vähendada võõrutusjärgse mõõduka kuni raske bakterist
_E. coli_
põhjustatud kõhulahtisuse
esinemust nakatunud sigadel;
-
vähendada enterotoksigeense F4-positiivse ja F18-positiivse
_E. coli_
levimist nakatunud sigade
väljaheidetega.
Immuunsuse algus: 7 päeva pärast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus: 21 päeva pärast vaktsineerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole soovitatav vaktsineerida loomi, kes saavad immunosupressiivset
ravi, ega loomi, kes saavad
_E. coli_
suhtes toimivat antibakteriaalset ravi.
Vaktsineerige ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud põrsad võivad vaktsiinitüvesid eritada vähemalt 14
päeva pärast vaktsineerimist.
Vaktsiinitüved levivad kergesti teistele vaktsineeritud sigadega
kokku puutuvatele sigadele.
Vaktsineeritud sigadega kokku puutuvad vaktsineerimata sead kannavad
ja levitavad vaktsiinitüvesid
samamoodi kui vaktsineeritud sead. Selle aja jooksul tuleb vältida
immuunpuudulikkusega sigade
kokkupuudet vaktsineeritud sigadega.
Ettevaatusabinõud veterinaarravi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-11-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-02-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-11-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων