CO CILAZAPRIL Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
29-01-2014
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)
Διαθέσιμο από:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09AA08
INN (Διεθνής Όνομα):
CILAZAPRIL
Δοσολογία:
5.0MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 5.0MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2018-05-18
Αρχείο Π.Χ.Π.
_CO CILAZAPRIL (Cilazapril Tablets) 1 mg, 2.5 mg, and 5 mg _
_ _
1
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
_CO_ CILAZAPRIL
Comprimés de cilazapril
1,0 mg, 2,5 mg, 5,0 mg
(cilazapril anhydre sous forme de monohydrate de cilazapril)
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Cobalt Pharmaceuticals Inc.
6500, Kitimat Road
Mississauga (Ontario) L5N 2B8
N
o
de contrôle de la présentation : 171402
Date de révision :
le 29 janvier 2014
_CO CILAZAPRIL (Cilazapril Tablets) 1 mg, 2.5 mg, and 5 mg _
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
.................................................. 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
