CLOZAPINE ACCORD 100MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CLOZAPINE

Διαθέσιμο από:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AH02

INN (Διεθνής Όνομα):

CLOZAPINE

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

CLOZAPINE (0005786210) 100MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CLOZAPINE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: AT/H/0583/003/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) () 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOZAPINE ACCORD 25 MG ΔΙΣΚΊΑ
CLOZAPINE ACCORD 100 MG ΔΙΣΚΊΑ ΚΛΟΖΑΠΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Clozapine Accord και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clozapine Accord
3.
Πώς να πάρετε το Clozapine Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clozapine Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ

Αρχείο Π.Χ.Π.

Η ΚΛΟΖΑΠΊΝΗ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΕΙ
ΑΚΟΚΚΙΟΚΥΤΤΆΡΩΣΗ. Η ΧΡΉΣΗ ΤΗΣ ΘΑ
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΠΕΡΙΟΡΊΖΕΤΑΙ:

ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΣΧΙΖΟΦΡΈΝΕΙΑ, ΟΙ ΟΠΟΊΟΙ
ΔΕΝ ΑΝΤΑΠΟΚΡΊΝΟΝΤΑΙ Ή ΔΕΝ ΑΝΈΧΟΝΤΑΙ
ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΜΕ
ΑΝΤΙΨΥΧΩΣΙΚΆ ΦΆΡΜΑΚΑ Ή ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ
ΨΎΧΩΣΗ ΕΠΊ ΝΌΣΟΥ PARKINSON ΌΤΑΝ ΈΧΟΥΝ
ΑΠΟΤΎΧΕΙ
ΟΙ ΆΛΛΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΑΓΩΓΈΣ (ΒΛ.
ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.1),

ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΠΟΥ ΑΡΧΙΚΆ ΈΧΟΥΝ
ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΆ ΛΕΥΚΟΚΎΤΤΑΡΑ [ΑΡΙΘΜΌΣ
ΛΕΥΚΏΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΊΩΝ
≥3500/MM
3
(3,5X10
9
/L) ΚΑΙ ΑΠΌΛΥΤΟΣ ΑΡΙΘΜΌΣ ΟΥΔΕΤΕΡΌΦΙΛΩΝ
≥2000/MM
3 (≥2,0X10
9
/L)] ΚΑΙ

ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΣΤΟΥΣ ΟΠΟΊΟΥΣ ΕΊΝΑΙ
ΔΥΝΑΤΌΝ ΝΑ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ
ΤΑΚΤΙΚΈΣ ΜΕΤΡΉΣΕΙΣ ΤΩΝ
ΛΕΥΚΏΝ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΊΩΝ (WBC) ΚΑΙ ΜΕΤΡΉΣΕΙΣ
ΤΟΥ ΑΠΌΛΥΤΟΥ ΑΡΙΘΜΟΎ ΤΩΝ
ΟΥΔΕΤΕΡΟΦΊΛΩΝ
(ANC) ΩΣ ΕΞΉΣ : ΚΆΘΕ ΕΒΔΟΜΆΔΑ ΓΙΑ ΤΙΣ
ΠΡΏΤΕΣ 18 ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΚΑΙ
ΤΟ ΛΙΓΌΤΕΡΟ
ΚΆΘΕ 4 ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ ΚΑΘ’ ΌΛΗ
ΤΗ ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ. Η
ΠΑΡΑΚΟΛΟΎΘΗΣΗ
ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΊΖΕΤΑΙ ΚΑΘ’ ΌΛΗ ΤΗ
ΔΙΆΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΚΑΙ ΓΙΑ 4
ΕΒΔΟΜΆΔΕΣ ΜΕΤΆ ΤΗΝ
ΟΡΙΣΤΙΚΉ ΔΙΑΚΟΠΉ ΤΗΣ ΚΛΟΖΑΠΊΝΗΣ (ΒΛ.
ΠΑΡΆΓΡΑΦΟ 4.4).
ΟΙ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΟΎΝΤΕΣ ΙΑΤΡΟΊ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΣΥΜΜΟΡΦΏΝΟΝΤΑΙ ΠΛΉΡΩΣ ΜΕ ΤΑ
ΑΠΑΙΤΟΎΜΕΝΑ ΜΈΤΡΑ
ΑΣΦΑΛΕΊΑΣ. ΣΕ ΚΆΘΕ ΕΠΊΣΚΕΨΗ, ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΥΠΕΝΘΥΜΊΖΕΤΑΙ ΣΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ ΠΟΥ
ΛΑΜΒΆΝΕΙ ΚΛΟΖΑΠΊΝΗ ΝΑ
ΕΠΙΚΟ�