CLONAZEPAM Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
30-06-2015
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Clonazépam
Διαθέσιμο από:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N03AE01
INN (Διεθνής Όνομα):
CLONAZEPAM
Δοσολογία:
2MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Clonazépam 2MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500
Τρόπος διάθεσης:
Ciblés (LRCDAS IV)
Θεραπευτική περιοχή:
BENZODIAZEPINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111558002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2018-07-11
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T/C
CLONAZEPAM
(Comprimés de clonazépam, USP)
0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 2 mg
Anticonvulsivant
Sivem Pharmaceuticals ULC
4705 Dobrin Street
Saint-Laurent, QC H4R 2P7
www.sivem.ca
Date de préparation :
04 juin 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 184762
Sivem
TM
is a trademark of Sivem Pharmaceuticals ULC
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
13
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
...................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
