Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
ΛΕΥΚΊΝΗ, ΦΑΙΝΥΛΑΛΑΝΊΝΗ, L-ΜΕΘΕΙΟΝΊΝΗ, ΛΥΣΊΝΗ, ΙΣΟΛΕΥΚΊΝΗ, ΒΑΛΊΝΗ, ΙΣΤΙΔΊΝΗ, ΘΡΕΟΝΊΝΗ, ΤΡΥΠΤΟΦΆΝΗ, L-, ΑΛΑΝΊΝΗ, ΑΡΓΙΝΊΝΗ, ΓΛΥΚΊΝΗ, ΠΡΟΛΊΝΗ, L-ΣΕΡΊΝΗ, ΤΥΡΟΣΊΝΗ, ΔΕΞΤΡΌΖΗ (ΓΛΥΚΌΖΗΣ) ΆΝΥΔΡΟ
BAXTER HELLAS ΕΠΕ
B05BA10
LEUCINE, PHENYLALANINE, L-METHIONINE, LYSINE, ISOLEUCINE, VALINE, HISTIDINE, THREONINE, TRYPTOPHAN, L-, ALANINE, ARGININE, GLYCI
(10+35)% W/V
ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
0000061905 - LEUCINE - 7.300000 G; 0000063912 - PHENYLALANINE - 5.600000 G; 0000063683 - L-METHIONINE - 4.000000 G; 0000056871 - LYSINE - 5.800000 G; 0000073325 - ISOLEUCINE - 6.000000 G; 0000072184 - VALINE - 5.800000 G; 0000071001 - HISTIDINE - 4.800000 G; 0000072195 - THREONINE - 4.200000 G; 0000073223 - TRYPTOPHAN, L- - 1.800000 G; 0000056417 - ALANINE - 20.700000 G; 0000074793 - ARGININE - 11.500000 G; 0000056406 - GLYCINE - 10.300000 G; 0000147853 - PROLINE - 6.800000 G; INEOF00361 - L-SERINE - 5.000000 G; 0000060184 - TYROSINE - 0.400000 G; 0000050997 - DEXTROSE (GLUCOSE) ANHYDROUS - 0.000000
ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.Η ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΚΑΙ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΖΕΤΑΙ ΕΚΤΟΣ ΝΟΣΟΚ. ΥΠΟ ΤΗΝ ΠΑΡΑΚ.
COMBINATIONS
2802283301021 - 02 - BTx8 BAGSx1L (ΣΑΚΟΣ ΔΥΟ ΔΙΑΜΕΡΙΣΜΑΤΩΝ) - 8000.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802283301038 - 03 - BTx6BAGSx1,5L (ΣΑΚΟΣ ΔΥΟ ΔΙΑΜΕΡΙΣΜΑΤΩΝ) - 9000.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802283301045 - 04 - BTx4BAGSx2L (ΣΑΚΟΣ ΔΥΟ ΔΙΑΜΕΡΙΣΜΑΤΩΝ) - 8000.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802283301052 - 05 - BTx1 BAGx1L (ΣΑΚΟΣ ΔΥΟ ΔΙΑΜΕΡΙΣΜΑΤΩΝ) - 1000.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802283301069 - 06 - BTx1 BAGx1,5 L (ΣΑΚΟΣ ΔΥΟ ΔΙΑΜΕΡΙΣΜΑΤΩΝ) - 1500.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802283301076 - 07 - BTx1 BAGx2 L (ΣΑΚΟΣ ΔΥΟ ΔΙΑΜΕΡΙΣΜΑΤΩΝ) - 2000.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)
Το μήνυμά σας είναι έτοιμο για αποστολή με τα ακόλουθα συνημμένα αρχεία ή συνδέσεις: CLINIMIX -N17G35 2283301 PIL 20120601 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ CLINIMIX N17G35, _ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ_ 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Το CLINIMIX N17G35 περιέχεται σε πλαστικό σάκο δύο διαμερισμάτων που περιέχει αντίστοιχα διάλυμα αμινοξέων χωρίς ηλεκτρολύτες και διάλυμα γλυκόζης χωρίς ασβέστιο. Το ενέσιμο διάλυμα αμινοξέων περιέχει 15 L-αμινοξέα (8 απαραίτητα αμινοξέα) τα οποία απαιτούνται για την πρωτεϊνοσύνθεση. Η σύνθεση των αμινοξέων είναι η εξής: Απαραίτητα αμινοξέα/Ολικά αμινοξέα = 41,3% Απαραίτητα αμινοξέα/Ολικό άζωτο = 2,83 Αμινοξέα διακλαδιζόμενης αλύσου/Ολικά αμινοξέα = 19% Η ποσοτική σύνθεση του CLINIMIX N17G35 είναι η παρακάτω: 10% διάλυμα αμινοξέων χωρίς ηλεκτρολύτες 35% διάλυμα γλυκόζης χωρίς ασβέστιο ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ L-Leucine 7,30 g/l L-Phenylalanine 5,60 g/l L-Methionine 4,00 g/l L-Lysine 5,80 g/l (as L-Lysine chlorhydrate) (7,25 g/l) L-Isoleucine 6,00 g/l L-Valine 5,80 g/l L-Histidine 4,80 g/l L-Threonine 4,20 g/l L-Tryptophan 1,80 g/l L-Alanine 20,70 g/l L-Arginine 11,50 g/l Glycine 10,30 g/l L-Proline 6,80 g/l L-Serine 5,00 g/l L-Tyrosine 0,40 g/l Glucose 350 g/l (as monohydrate glucose) (385 g/l) Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. Μετά την ανάμειξ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο