Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
citalopramhydrobromid
H. Lundbeck A/S
N06AB04
citalopram hydrobromide
10 mg
Filmdragerad tablett
citalopramhydrobromid 12,49 mg Aktiv substans; glycerol 85% Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Citalopram
Avregistrerad
1998-06-26
_Läkemedelsverket 2014-01-07_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CITALOPRAM CNSPHARMA 10 MG FILMDRAGERADE TABLETTER CITALOPRAM CNSPHARMA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER Citalopram LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Citalopram CNSpharma är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Citalopram CNSpharma 3. Hur du tar Citalopram CNSpharma 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Citalopram CNSpharma ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CITALOPRAM CNSPHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Citalopram CNSpharma tillhör en grupp antidepressiva läkemedel som kallas selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI). Dessa läkemedel påverkar serotoninsystemet i hjärnan genom att öka serotoninnivåerna. Störningar i serotoninsystemet anses vara en viktig faktor i utvecklingen av depression och besläktade sjukdomar. Citalopram CNSpharma innehåller citalopram och används för behandling av depression, panikångest, tvångssyndrom samt förebyggande mot återfall eller nya tillfällen av depression. Din läkare kan ha skrivit ut Citalopram CNSpharma för någon annan sjukdom. Fråga din läkare om du har några frågor om varför Citalopram C Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_Läkemedelsverket 2014-01-07_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Citalopram CNSpharma 10 mg filmdragerade tabletter. Citalopram CNSpharma 20 mg filmdragerade tabletter. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Citalopram CNSpharma 10 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 12,49 mg citalopramhydrobromid motsvarande 10 mg citalopram. Citalopram CNSpharma 20 mg: Varje filmdragerad tablett innehåller 24,98 mg citalopramhydrobromid motsvarande 20 mg citalopram. Hjälpämne med känd effekt: Laktosmonohydrat 18,4 mg respektive 23,1 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. 10 mg: vit, rund, märkt med ”CL” på ena sidan. 20 mg: vit, oval med brytskåra, märkt med ”C” och ”N” symmetriskt vid skåran. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Egentlig depression med melankoli. Djupa eller långvariga egentliga depressioner utan melankoli. Paniksyndrom med eller utan agorafobi. Tvångssyndrom. Profylax mot återfall eller nya episoder med depression. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT DOSERING _Depression_ _Vuxna_ Citalopram CNSpharma ska administreras som en oral engångsdos på 20 mg dagligen. Dosen kan, beroende på patientens terapisvar, ökas till maximalt 40 mg dagligen. _Behandlingens varaktighet_ Vanligen krävs 2-4 veckors behandling för att uppnå ett behandlingssvar. Behandling med antidepressiva är symtomatisk och sedan remission uppnåtts krävs vanligen en fortsatt behandlingsperiod på minst 6 månader för att undvika återfall. Hos patienter med återkommande depression (unipolär) kan underhållsbehandling behövas under flera års tid för att undvika nya episoder. _Paniksyndrom_ _Vuxna_ En oral engångsdos på 10 mg dagligen rekommenderas under den första veckan innan dosen ökas till 20 mg Διαβάστε το πλήρες έγγραφο