Χώρα: Ισπανία
Γλώσσα: Ισπανικά
Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CITALOPRAM HIDROBROMURO
ALMUS FARMACEUTICA S.A.U.
N06AB04
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
30 mg
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
CITALOPRAM HIDROBROMURO 30 mg
VÍA ORAL
con receta
Citalopram
CITALOPRAM ALMUS 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 24/07/2009 Comercializado Problemas de suministro
Autorizado
2009-01-22
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CITALOPRAM ALMUS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Citalopram Almus 30 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citalopram Almus 30 mg comprimidos 3. Cómo tomar Citalopram Almus 30 mg comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Citalopram Almus 30 mg comprimidos 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CITALOPRAM ALMUS 30 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA COMO ACTÚA CITALOPRAM ALMUS Citalopram Almus es un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS) y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos. Estos medicamentos ayudan a normalizar los niveles de serotonina en el cerebro. Las alteraciones en el sistema de serotonina del cerebro son factores importantes en el desarrollo de depresión y otros trastornos relacionados. PARA QUE SE UTILIZA CITALOPRAM ALMUS Citalopram Almus se utiliza para el tratamiento de la depresión (incluyendo la prevención de la reaparición de los síntomas) y trastornos de pánico. _La depresión_ se caracteriza por un bajo estado de ánimo/estado de ánimo depresivo, falta de energía, melancolía, sentimientos de baja o nula estima, alteraciones del sueño, ausencia e incapacidad de realizar las tareas diarias. La depresión puede ir también acompañada de pensamientos suicidas. Los pacientes deprimidos p Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 de 16 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CITALOPRAM ALMUS 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CITALOPRAM ALMUS 30 mg comprimidos recubiertos con película: Cada comprimido recubierto contiene 37,485 mg de citalopram hidrobromuro equivalentes a 30 mg de citalopram. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película. CITALOPRAM ALMUS 30 mg: comprimidos blancos recubiertos con película, redondos, biconvexos, con ranuras en ambas caras y ranuras laterales de 9 mm. Los comprimidos pueden dividirse en dosis iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de episodios depresivos en fase inicial y como mantenimiento frente a recaídas/recurrencias potenciales. Trastorno de pánico con o sin agorafobia. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _Depresión _ Adultos: Debe administrarse una dosis oral única de citalopram de 20 mg al día. La dosis puede aumentarse posteriormente según la respuesta individual, hasta un máximo de 40 mg al día. Tras comenzar el tratamiento, no debe esperarse un efecto antidepresivo durante al menos dos semanas. El tratamiento deberá continuarse hasta que el paciente esté libre de síntomas durante 4- 6 meses. _Trastorno de pánico_ Adultos: Se recomienda una dosis oral única de 10 mg durante la primera semana, antes de incrementar la dosis a 20 mg al día. Dependiendo de la respuesta individual del paciente, esta dosis puede aumentarse hasta un máximo de 40 mg al día. Los primeros efectos terapéuticos aparecen, por lo general, tras 2-4 semanas. El desarrollo de una respuesta terapéutica completa puede llevar hasta 3 meses. Puede ser necesario continuar el tratamiento durante varios meses. La información de estudios de eficacia clínica más allá de 6 meses es insuficiente. _Pacientes ancianos (>65 años de edad) _ 2 de 16 En pacientes ancianos la dosis debe disminuirse hasta la mitad de la dosis recomendada, po Διαβάστε το πλήρες έγγραφο