CIPRALEX 10MG FILM COATED TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

ESCITALOPRAM OXALATE

Διαθέσιμο από:

H.LUNDBECK A/S (0000007024) OTTILIAVEJ 9, COPENHAGEN, VALBY, DK-2500

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AB10

INN (Διεθνής Όνομα):

ESCITALOPRAM

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FILM COATED TABLETS

Σύνθεση:

ESCITALOPRAM OXALATE (8000002710) 12,77MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Θεραπευτική περιοχή:

ESCITALOPRAM

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0278/002/E/003; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 14 (CLEAR PVC/TE/PVDC/ALU) TABS IN BLISTER(S) (27M005301) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CIPRALEX® 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CIPRALEX® 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CIPRALEX® 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CIPRALEX® 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΕΣΙΤΑΛΟΠΡΆΜΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cipralex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cipralex
3.
Πώς να πάρετε το Cip
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CIPRALEX 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CIPRALEX 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CIPRALEX 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
CIPRALEX 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Cipralex 5 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 5mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Cipralex 10 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Cipralex 15 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Cipralex 20 mg: Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
εσιταλοπράμης (ως οξαλικό άλας)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Cipralex 5 mg:
Στρογγυλά, λευκά, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία των 6 mm, που φέρουν
την ένδειξη "EK" στη μία πλευρά.
Cipralex 10 mg:
Ωοειδή, λευκά , με χαραγή, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία των 8 x 5,5
mm, που φέρουν την ένδειξη "E" και "L" σε
κάθε πλευρά της χαραγής στη μία
πλευρά του δισκίου.
Cipralex 15 mg:
Ωοειδή, λευκά, με χαραγή, επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία των 9,8 x 6,3
mm, που φέρουν την ένδειξη "E" και M" σε
κάθε πλευρά της χαραγής στη μία
πλευρά του δισκίου.
Cipralex 20 mg:
Ωο
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων