Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Artischockenblättertrockenextrakt
DOLORGIET GmbH & Co. KG (3003625)
A05AP03
Artichoke leaves dry extract
überzogene Tablette
Teil 1 - überzogene Tablette; Artischockenblättertrockenextrakt (04946) 400 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1998-11-04
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CHOLSPASMIN® ARTISCHOCKE ÜBERZOGENE TABLETTEN Wirkstoff: 400 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach sieben Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Cholspasmin® Artischocke und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cholspasmin® Artischocke beachten? 3. Wie ist Cholspasmin® Artischocke einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Cholspasmin® Artischocke aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CHOLSPASMIN® ARTISCHOCKE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Cholspasmin® Artischocke ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Anwendungsgebiet: Zur symptomatischen Behandlung von Verdauungsbeschwerden, wie dyspeptische Beschwerden mit einem Völlegefühl, Gefühl des aufgebläht sein und Blähungen, besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Seite 2 von 5 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHOLSPASMIN® ARTISCHOCKE BEACHTEN? CHOLSPASMIN® Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Cholspasmin® Artischocke, überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: 400 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt 1 überzogene Tablette enthält: arzneilich wirksamer Bestandteil: 400 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (DEV 4 - 6:1) Auszugsmittel: Wasser SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG: LACTOSE UND SUCROSE Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung von Verdauungsbeschwerden, wie dyspeptische Beschwerden mit einem Völlegefühl, Gefühl des aufgebläht sein und Blähungen, besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3 x täglich eine überzogene Tablette Cholspasmin® Artischocke ein. _Kinder und Jugendliche _ Wegen nicht ausreichender Untersuchungen soll Cholspasmin® Artischocke nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden (s. Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“. Art der Anwendung Cholspasmin® Artischocke wird mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) zu den Hauptmahlzeiten eingenommen. 2 Dauer der Anwendung In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach dem Verlauf der Beschwerden. Beachten Sie bitte insbesondere den Hinweis unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“. Wenn die Symptome während der Einnahme von Cholspasmin® Artischocke länger als 2 Wochen andauern, wenden Sie sich bitte an einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und/oder andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (lat. Asteraceae/ Compositae) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Verschluss Διαβάστε το πλήρες έγγραφο