CELUNAF 0.05 % SOLUCION OFTALMICA

Χώρα: Περού

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Δραστική ουσία:

CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA;

Διαθέσιμο από:

FARMACEUTICA CONTINENTAL E.I.R.L. - DROGUERÍA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AA08

INN (Διεθνής Όνομα):

HYDROCHLORIDE, NAFAZOLINA;

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUCION OFTALMICA

Σύνθεση:

POR PERLA -

Οδός χορήγησης:

OFTALMICA

Μονάδες σε πακέτο:

caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad color blano opaco x 15mL

Kατηγορία:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Τρόπος διάθεσης:

Con receta médica

Κατασκευάζεται από:

LABORATORIOS GRIN, S.A. DE C.V. - MEXICO

Θεραπευτική ομάδα:

Nafazolina

Περίληψη προϊόντος:

Presentación: Caja de cartulina sulfatada con frasco gotero de polietileno de baja densidad color blanco opaco x 15 mL.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2024-05-20

Αρχείο Π.Χ.Π.

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL
DE LA SALUD
CELUNAF
Clorhidrato de Nafazolina
0.05 %
Solución Oftálmica
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CELUNAF 0.05% Solución Oftálmica
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 mL de solución oftálmica contiene 0.5 mg de clorhidrato de
nafazolina.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 5.1
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Irritación, ardor, enrojecimiento de los ojos con lagrimeo excesivo y
sensibilidad a la luz.
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN.
Cuando sienta la sensación de ardor,
administre una o dos gotas en el
saco conjuntival
inferior de cada ojo, inclinando la cabeza hacia atrás.
No utilizar el contenido más allá de un mes después de la apertura
del frasco.
Cumpla estrictamente la dosis recomendada. Una dosis más alta del
producto, incluso si
se administra por vía tópica y por un corto período de tiempo,
puede dar lugar a efectos
sistémicos graves.
_Vía de administración:_
​
Oftálmica
3.3 CONTRAINDICACIONES
Rodríguez Saro No. 630, Col. Del Valle, México, D.F. C.P. 03100
Tel. [phone] | Fax. [phone]
www.laboratoriosgrin.com
www.lupin.com
PROYECTO DE FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL
DE LA SALUD
Hipersensibilidad al
principio activo u otras sustancias estrechamente relacionadas desde
un punto de vista químico (en particular,
xilometazolina,
oximetazolina,
tetrizolina)
o a
cualquiera de los componentes enumerados en el apartado 5.1.
El producto no debe usarse en pacientes con glaucoma u otras
enfermedades oculares.
Contraindicado en niños menores de doce años.
Tratamiento simultáneo con fármacos inhibidores de la monoamino
oxidasa (ver sección
3.5).
3.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES.
Si
los síntomas persisten o empeoran después del
período de tratamiento, consulte a su
médico,
en
cualquier
caso,
el
producto no debe usarse durante más
de 4 días
consecutivos.
Si
se producen efectos secundarios en un período de menos de 4 días,
suspenda el
tratamiento y consulte a un mé