CEFTRIAXONA 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Χώρα: Βενεζουέλα

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Instituto Nacional de Higiene

Δραστική ουσία:

CEFTRIAXONA

Διαθέσιμο από:

VITAL NET, C.A.

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFTRIAXONA

Δοσολογία:

1 g

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POLVO

Οδός χορήγησης:

INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA

Τρόπος διάθεσης:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO

Κατασκευάζεται από:

REYOUNG PHARMACEUTICAL Co. Ltd.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2029-03-31

Αρχείο Π.Χ.Π.

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CEFTRIAXONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
INTRAMUSCULAR (IM), INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos.
Cefalosporinas de
tercera generación.
CÓDIGO ATC: J01DD04. 3.1. FARMACODINAMIA
La ceftriaxona es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de 3ra.
generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a
las enzimas
(proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso. Dicha
acción genera una
estructura defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte
del patógeno
mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) como:
Gram (+): _Bacteroides fragilis; Staphylococcus aureus_ (incluyendo
cepas productoras
de penicilinasa), _Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes,
Streptococcus _
_pneumoniae_ y Estreptococos grupo _viridans_.
Gram(-):
_Acinetobacter _
_calcoaceticus, _
_Clostridium_
spp
(excepto
_C. _
_difficile_),
_Enterobacter _
_aerogenes, _
_Enterobacter _
_cloacae, _
_Escherichia _
_coli, _
_Haemophilus _
_influenzae_ (incluyendo cepas resistentes a ampicilina y cepas
productoras de beta-
lactamasa), _Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca,
Klebsiella pneumoniae, _
_Moraxella catarrhalis_ (incluyendo cepas productoras de
beta-lactamasa), _Morganella _
_morganii, Neisseria gonorrhoeae_ (incluyendo cepas productoras y no
productoras de
penicilinasa),
_Neisseria _
_meningitidis, _
_Peptostreptococcus_
spp,
_Proteus _
_mirabilis, _
_Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa_ y _Serratia marcescens_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras su administración IM la ceftriaxona se absorbe completamente
(100%) a la
circulación sistémica generando concentraciones séricas pico en 2 -
3 horas.
DISTRIBUCIÓN.
Se une a proteínas plasmáticas en un 93 - 96% (con dosis elevadas