CEFSHOT DC 250 mg Intramammary suspension for cattle

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
17-02-2020

Δραστική ουσία:

Cefalonium

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51DB90

INN (Διεθνής Όνομα):

Cefalonium

Δοσολογία:

250 mg/спринцовка

Φαρμακοτεχνική μορφή:

интрамамарна суспензия

Οδός χορήγησης:

интрамамарно приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

Cross Vetpharm Group Ltd

Θεραπευτική ομάδα:

крави

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: 21 дни; мляко: - 96 часа след отелване, когато сухостойният период е по-дълъг от 54 дни; - 58 дни след последното третиране, когато сухостойният период е по-къс или равен на 54 дни

Καθεστώς αδειοδότησης:

прекратен

Ημερομηνία της άδειας:

2015-07-06

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ИЗВЕСТИЕ НА КОМИСИЯТА
НАСОКИ ЗА РАЗУМНАТА УПОТРЕБА НА
АНТИМИКРОБНИ СРЕДСТВА ВЪВ
ВЕТЕРИНАРНАТА МЕДИЦИНА
(2015/C 299/04)
СЪДЪРЖАНИЕ
Въведение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
1.
Обхват и цел . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
2.
Регулаторна рамка . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
3.
Принципи на разумната употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . 10
3.1.
Въпроси, които трябва да бъдат
разгледани преди употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . 11
3.2.
Конкретни въпроси, които трябва да
бъдат разгледани преди употреба на
особено важни антимикробни
средства . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
3.3.
Перорален прием на антимикробни
средства от групи животни чрез

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν