CEFIZOL 1G POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CEFAZOLIN SODIUM

Διαθέσιμο από:

CODAL-SYNTO LIMITED (0000010484) 21 CONSTANTINOUPOLEOS STR., LIMASSOL, 3011, 51785 (3508)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DB04

INN (Διεθνής Όνομα):

CEFAZOLIN

Δοσολογία:

1G

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Σύνθεση:

CEFAZOLIN SODIUM (0027164461) 1g

Οδός χορήγησης:

INTRAVENOUS USE; INTRAMUSCULAR USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CEFAZOLIN

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 1G (300006101) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 VIALS X 1G (300006102) 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Pilcefazinj-v2.1-CY-CS
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CEFIZOL 500 MG ΚΑΙ 1 G ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΚΕΦΑΖΟΛΊΝΗ (CEFAZOLIN SODIUM)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό,
το
φαρμακοποιό
ή το νοσηλευτή
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Cefizol και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Cefizol
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Cefizol
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Cefizol
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
�

Αρχείο Π.Χ.Π.

SMPCCEFALLCYV1.2CS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cefizol 500mg powder for solution for injection/infusion.
Cefizol 1g powder for solution for injection/infusion.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of Cefizol 500 mg contains the equivalent of 500 mg
cefazolin as cefazolin
sodium.
Each vial of Cefizol 1 g contains the equivalent of 1 g cefazolin as
cefazolin sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection or infusion.
White or almost white powder, very hygroscopic.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cefizol is indicated for the treatment of the following infections
caused by susceptible
bacteria:

biliary tract infections

bone and joint infections

endocarditis

genito-urinary tract infections

respiratory tract infections

skin and soft tissue infections

septicaemia
It may also be used as a prophylactic, for perioperative
administration to patients
undergoing contaminated or potentially contaminated surgical
procedures, or in
1
SMPCCEFALLCYV1.2CS
whom postoperative infection would be serious. In such cases it may
reduce the
incidence of postoperative infection.
Cefazolin, _in vitro_, is active against:

Gram positive organisms: _Staphylococcus aureus_ (both penicillin
sensitive
and
resistant),_ _
_Staphylococcus _
_epidermidis,_
group
A

-haemolytic
streptococci, and other strains of streptococci (many enterococci
strains are
resistant), _Streptococci pneumoniae._

Gram negative organisms:
_Enterobacter aerogenes, Escherichia coli,_
_Haemophilus influenzae, Klebsiella sp., Proteus mirabilis._
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Dosage recommendations are identical, irrespective of route of
administration.
_Adults:_ the usual adult dosage is as follows:

_Mild infections caused by susceptible Gram positive cocci:_ a dose of
250 mg
to 500 mg, administered every eight hours.

_Moderate to severe infections:_ a dose of 500 mg