Cefabactin 50 mg Tablette

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Δραστική ουσία:

Cefalexin-Monohydrat

Διαθέσιμο από:

Le Vet Beheer

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01DB01

INN (Διεθνής Όνομα):

Cefalexin Monohydrate

Δοσολογία:

50 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Tablette

Σύνθεση:

Cefalexin-Monohydrat 52.5 mg

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Θεραπευτική ομάδα:

Hund; Katze

Θεραπευτική περιοχή:

Cefalexin

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 501004-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-11 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3508389 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-04 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3508371 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-12 - Packmaß: 100 (10 x 10) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-07 - Packmaß: 70 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-08 - Packmaß: 80 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 501004-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Καθεστώς αδειοδότησης:

Kommerzialisiert

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Bijsluiter – DE versie
CEFABACTIN 50 MG
GEBRAUCHSINFORMATION
Cefabactin 50 mg Tabletten für Hunde und Katzen
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42, 8243 PZ Lelystad, Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cefabactin 50 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Cefalexin
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Cefalexin (als Cefalexinmonohydrat)
50 mg
Hellbraune, braun gefleckte, runde und konvexe aromatisierte Tablette
mit einseitiger, kreuzförmiger
Bruchlinie.
Die Tabletten können in 2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von:
-
Infektionen der Atemwege, insbesondere Bronchopneumonie, die durch
_Staphylococcus _
_aureus_
,
_Streptococcus _
spp.,
_Escherichia coli_
und
_Klebsiella_
spp. verursacht werden.
-
Infektionen der Harnwege, die durch
_Escherichia coli_
,
_Proteus_
spp. und
_Staphylococcus _
spp.
verursacht werden.
-
Hautinfektionen bei Katzen, die durch
_Staphylococcus _
spp. und
_Streptococcus _
spp. verursacht
werden und Hautinfektionen bei Hunden, die durch
_Staphylococcus _
spp. verursacht werden.
5
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff,
anderen Cephalosporinen,
anderen β-Laktam-Antibiotika oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegen Cephalosporine oder
Penicilline.
Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und
Wüstenrennmäusen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Katzen wurde bereits bei der niedrigsten empfohlenen Dosierung
sehr häufig leichtes und
vorübergehendes Erbrechen und Durchfall beobachtet. Die Symptome
waren bei den meisten Katzen
ohne symptomatische Behandlung reversibel. Bei Hunden wurde während
der Behandlung mit
Cefalexin-haltigen Präparaten gelegentlich Erbr
                                
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Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-07-2022

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