CAUPHE 45,5 MG/2 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 5 AMPUL

Χώρα: Τουρκία

Γλώσσα: Τουρκικά

Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Δραστική ουσία:

feniramin hidrojen maleat

Διαθέσιμο από:

MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R06AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

hydrogen maleate minoxidil

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1/6
KULLANMA TALİMATI
CAUPHE
45,5 MG/2ML IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS IÇINE/DAMAR IÇINE UYGULANIR.
Steril
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir ampul (2 ml) 45,5 mg feniramin hidrojen maleat içerir. Birim
dozunda
(1 ml’de) 22,75 mg etkin madde bulunur.
•
_YARDIMCI MADDE(LER): _
Sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMATALIMATINDA:
_1._
_ _
_CAUPHE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CAUPHE KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CAUPHE NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_CAUPHE’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CAUPHE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CAUPHE; 2 ml renksiz çözelti içeren amber renkli cam ampul
içerisinde kas içine/damar içine
uygulanan alerjik hastalıklara karşı etkili bir ilaçtır.
Her bir ampul 2 ml’de 45,5 mg feniramin hidrojen maleat içerir. 5
ampullük ambalaj halinde
kullanıma sunulmuştur.
CAUPHE; akıntılı mukoza iltihabında ve sulanan egzamalarda sıvı
sızıntısını azaltmak için,
kurdeşen, ani aşırı duyarlılık reaksiyonları ve alerji sonucu
yüz ve boğazda oluşan şişliğin
tedavisinde kullanılır.
2.
CAUPHE’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
CAUPHE’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
2/6
•
Feniramine karşı aşırı duyarlılığınız var ise,
�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CAUPHE
45,5 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir ampul (2 ml) 45,5 mg feniramin hidrojen maleat içerir. Birim
dozunda (1 ml’de) 22,75
mg etkin madde bulunur.
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum hidroksit
k.m.
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Amber renkli cam ampul içerisinde steril, berrak ve renksiz çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CAUPHE;
aşırı
duyarlılık
reaksiyonları
ile
çeşitli
nedenlerden
ileri
gelen
kaşıntıların
tedavisinde kullanılır. Akıntılı mukoza iltihabında ve sulanan
egzamalarda sıvı sızıntısını
azaltır. Ürtikerlerde, anafilaktik reaksiyonlarda, anjiyoödemlerin
tedavisinde parenteral olarak
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;
Hastanın durumuna göre günde 1-2 defa 1/2-1 ampul yavaş yavaş
(dakikada 1 ml) damar içine
veya kas içine verilir. Maksimum doz 3 mg/kg beden ağırlığıdır,
günde iki doz halinde
verilmelidir.
Tek
bir
dozun
etki
süresi
4-8
saattir.
Tedaviye
akut
belirtiler
geçinceye
kadar
devam
edilmelidir. Piyasada bulunan kalsiyumlu ilaçlarla kombine edilmesi
mümkündür, fakat daima
kişinin dayanma gücü araştırılmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kas içine veya damar içine uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
2/6
CAUPHE’nin böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımına
ilişkin bilgi yoktur. Ağır
karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda doz azaltılması
gerekebilir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
1-3 yaş arasındaki çocuklara IM yoldan günde 1-2 defa 0,4-1 ml, 4
yaşından itibaren
çocuklara günde 1-2 defa 0,8-2 ml uygulanır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
60 yaş ve üzerindeki kişilerde baş dönmesi ve hipotansiyon
oluşturabileceğinden dikkatle
uygulanmalıdır.
4.3