CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

CARPROFENO

Διαθέσιμο από:

Norbrook Laboratories Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AE91

INN (Διεθνής Όνομα):

CARPROPHENE

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO

Σύνθεση:

Excipientes: CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA, LAURILSULFATO DE SODIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, AGUA PURIFICADA, POVIDONA K30

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Τρόπος διάθεσης:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Θεραπευτική ομάδα:

Perros

Θεραπευτική περιοχή:

Carprofeno

Περίληψη προϊόντος:

CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 100 comprimidos (10 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Caja con 20 comprimidos (2 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Tubo con 100 comprimidos Autorizado Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2018-02-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

CARPROGESIC 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS 
CARPROGESIC 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS 

1. NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN  DE COMERCIALIZACIÓN  Y  DEL  FABRICANTE  RESPONSABLE  DE  LA 
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

Titular de la autorización y fabricante que libera el lote:  
Norbrook Laboratories Limited 
Station Works 
Camlough Road 
NEWRY 
Co. Down, BT35 6JP 
Irlanda del Norte 

Representante: 
Fort Dodge Veterinaria, S.A. 
Ctra. Camprodón s/
n “La Riba” 
17813 Vall de Bianya 
Girona- España 

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS  
CARPROGESIC 50 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS  
Carprofeno 

3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LA(S)  SUSTANCIA(S)  ACTIVA(S)  Y 
OTRA(S) SUSTANCIA(S) 

Comprimido  redondo  blanco  o  casi  blanco  con  una  ranura  en  una  de  las  caras  y  un  “20” 
grabado en la cara opuesta. 
Comprimido  redondo  blanco  o  casi  blanco  con  una  ranura  en  una  de  las  caras  y  un  “50” 
grabado en la cara opuesta. 

Cada comprimido contiene: 

_SUSTANCIA ACTIVA: _

Carprofeno 

20 mg 

Carprofeno    

50 mg 

4. INDICACIONES DE USO 

En el perro: 
Reducción  de  la  inflamación  y  dolor  causados  por  alteraciones  músculo-esqueléticas  y 
enfermedades  articulares  degenerativas.  Como  seguimiento  de  la  analgesia  en  el  manejo  del 
dolor post-operatorio. 

5. CONTRAINDICACIONES 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA 

Αρχείο Π.Χ.Π.

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

CARPROGESIC 20 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada comprimido contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 

Carprofeno 

20 mg 

EXCIPIENTES: 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Comprimidos:  

Comprimido redondo blanco o casi blanco con una ranura en una de las caras y un “20” 
grabado en la cara opuesta. 
Los comprimidos pueden dividirse en dos mitades iguales. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Perros 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

En el perro: 

Reducción de la inflamación y dolor causados por alteraciones músculo-esqueléticas y 
enfermedades  articulares  degenerativas.  Como  seguimiento  de  la  analgesia  en  el 
manejo del dolor post-operatorio. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

No usar en gatos. 

No usar en perras gestantes ni lactantes. 

No usar en cachorros de menos de 4 meses. 

No  usar  en  casos  de  hipersensibilidad  a  la  sustancia  activa  o  a  cualquiera  de  los 
excipientes. 

No  usar  en  perros  con  cardiopatías,  enfermedad  hepática  o  renal,  cuando  exista 
posibilidad  de  ulceración  gastrointestinal  o  hemorragia,  o  cuando  haya  evidencia  de 
discrasia sanguínea. 

No usar en animales con síndromes hemorrágicos. 

4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

Ver sección 4.3 y 4.5. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAM