Cardiodoron mite

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a); Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a)

Διαθέσιμο από:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

INN (Διεθνής Όνομα):

Ethanol. Digestio (1:3,1) from Onopordum acanthium, Flos rec., made with 0.1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (I, rule 2), Ethanol. Digestio (1:3,1) from Primula veris, Flos rec., made with 0.1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (I, rule 2)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Flüssige Verdünnung

Σύνθεση:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a) (90019) 1 Gramm; Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 0,1 % Hyoscyamus niger, Herba rec. UT (HAB, Vorschrift 2a) (90020) 1 Gramm

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

verlängert

Ημερομηνία της άδειας:

1997-12-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Gebrauchsinformation
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,
BITTE LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR
SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte
deshalb nicht an Dritte
weitergegeben werden.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Cardiodoron® mite und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cardiodoron® mite beachten?
3.
Wie ist Cardiodoron® mite einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Was ist sonst noch wichtig?
CARDIODORON® MITE
DILUTION
Wirkstoffe:
Ethanol. Digestio aus Onopordum acanthium mit Hyoscyamus niger Ø,
Ethanol. Digestio aus Primula veris mit Hyoscyamus niger Ø.
1.
WAS IST CARDIODORON® MITE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
C
ardiodoron® mite ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei
Erkrankungen des Herz-
Kreislaufsystems.
ANWENDUNGSGEBIETE
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören
zu den
Anwendungsgebieten: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer
Koordination, vor allem
Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Missempfindungen im
Herzbereich (Dyskardien) und
unregelmäßige Kreislauftätigkeit mit Blutdruckschwankungen
(orthostatische Dysregulationen) sowie
funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach
Infektionskrankheiten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CARDIODORON® MITE BEACHTEN?
CARDI
ODORON® MITE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Primeln sind.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollte Cardiodoron®
mite nicht eingenommen
werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Das Arzneimittel soll nur nach Rücksprache mit einem Arzt an

Αρχείο Π.Χ.Π.

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Fachinformation
CARDIODORON® MITE DILUTION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cardiodoron® mite
Dilution
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG NACH WIRKSTOFFEN
10 g
(= 10,3 ml) enthalten: Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Onopordum
acanthium, Flos rec., hergestellt
mit 0,1% Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø (HAB, V. 2a) 1,0 g / ethanol.
Digestio (1:3,1) aus Primula
veris, Flos rec., hergestellt mit 0,1% Hyoscyamus niger, Herba rec. Ø
(HAB, V. 2a) 1,0 g.
Sonstige Bestandteile siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
D
ilution
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
g
emäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
Dazu gehören: Störungen vegetativer Rhythmen und ihrer Koordination,
vor allem
Herzrhythmusstörungen; Schlafstörungen; Dyskardien und
orthostatische Dysregulationen sowie
funktionelle Herz- und Kreislaufstörungen bei und nach
Infektionskrankheiten.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Einzelgabe: _
AL
TERSGRUPPE
EINZELDOSIS
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
15 – 20 Tropfen
Schulkinder von 6 bis 11 Jahren
8 – 10 Tropfen
Kleinkinder bis zu 5 Jahren
3 – 8 Tropfen
Säuglinge bei Trinkschwäche
1 – 2 Tropfen
_Tagesgabe: _
Die Einnahme erfolgt vom Kleinkind bis zum Erwachsenen 1 – 3mal
täglich. Säuglinge erhalten die
Einzeldosis vor jeder Mahlzeit.
Die Tropfen werden jeweils vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt
eingenommen. Säuglinge und
Kleinkinder bis zu 5 Jahren erhalten die Tropfen mit etwas Tee
verdünnt.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem jeweiligen
Krankheitsbild bzw. nach dem Befinden
oder dem Befund des Patienten.
4.3 GEGENANZEIGEN
Bek
annte Überempfindlichkeit gegen Primeln.
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4.4 BESONDERE WARN- UND VORSICHTSHINWEISE FÜR DIE ANWENDUNG
Cardiodoron® mite enthält 24 Vol.-% Alkohol.
_Die Gebrauchsinformation enthält folgende Patientenhinweise: _
Das Arzneimittel soll nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet
werden und ersetzt nicht
andere vom Arzt zur Behandlung der Erkrankung verordnete Arzn