Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Captopril
WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG (3085787)
C09AA01
captopril
Tablette
Teil 1 - Tablette; Captopril (19545) 6,25 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1998-03-04
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Capto gamma ® 6,25 Wirkstoff: Captopril 6,25 mg Tabletten Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Capto gamma ® 6,25 und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Capto gamma ® 6,25 beachten? 3. Wie ist Capto gamma ® 6,25 einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Capto gamma ® 6,25 aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen. 1. WAS IST CAPTO GAMMA ® 6,25 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Stoff- oder Indikationsgruppe oder Wirkungsweise Capto gamma ® 6,25 gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Angiotensin- Conversions-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) bekannt sind. Diese hemmen ACE, das Enzym, das an der Umwandlung von Angiotensin-I in Angiotensin-II beteiligt ist. Angiotensin- II ist eine körpereigene Substanz, die sich an die Rezeptoren der Blutgefäße bindet und so zu einer Gefäßverengung führt. Das Ergebnis ist ein Blutdruckanstieg. Captopril verhindert die Bildung von Angiotensin-II und bewirkt so eine Entspannung der Blutgefäße und eine Senkung des Blutdrucks. Anwendungsgebiet Capto gamma ® 6,25 wird angewendet - zur Behandlung eines hohen Blutdrucks (Hypertonie) - zur Behandlung der chronischen Herzleistungssc Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Capto gamma ® 6,25/ 12,5/ 25/ 50/ 100 Wirkstoff: Captopril 6,25 mg/12,5 mg/25 mg/50 mg/100 mgTabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Captopril 1 Tablette Capto gamma ® 6,25 enthält 6,25 mg Captopril. 1 Tablette Capto gamma ® 12,5 enthält 12,5 mg Captopril. 1 Tablette Capto gamma ® 25 enthält 25 mg Captopril. 1 Tablette Capto gamma ® 50 enthält 50 mg Captopril. 1 Tablette Capto gamma ® 100 enthält 100 mg Captopril. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Capto gamma ® 6,25: weiße, runde Tablette Capto gamma ® 12,5: weiße, runde Tablette mit Bruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Capto gamma ® 25: weiße, runde Tablette mit Bruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Capto gamma ® 50: weiße, runde Tablette mit Kreuzbruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Capto gamma ® 100: weiße gewölbte Tablette mit Bruchkerbe Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Hypertonie Capto gamma ® ist zur Behandlung der Hypertonie angezeigt. Herzinsuffizienz Capto gamma ® ist indiziert zur Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz mit Reduktion der systolischen ventrikulären Funktion, in Kombination mit Diuretika und, wenn erforderlich, mit Digitalis und Betablockern. Myokardinfarkt - Kurzzeitbehandlung (4 Wochen): Capto gamma ® ist innerhalb der ersten 24 Stunden nach einem Infarkt bei jedem klinisch stabilen Patienten indiziert - Langzeitprävention einer symptomatischen Herzinsuffizienz: Capto gamma ® ist indiziert bei klinisch stabilen Patienten mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion (Ejektionsfraktion <40%). (Siehe Abschnitt 5.1) 4.2 Dosierung und Art der Anwendung Dosierung Die Dosierung sollte individuell an das Patientenprofil (siehe Abschnitt 4.4 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο