Χώρα: Βενεζουέλα
Γλώσσα: Ισπανικά
Πηγή: Instituto Nacional de Higiene
CAPECITABINA
GLOBAL CARE PHARMA, C.A.
CAPECITABINA
500 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
BETA DRUGS Ltd.
VIGENTE
2030-01-31
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041. Teléfono: (+58) 212-2191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CAPECITABINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimetabolitos. Análogos de las pirimidinas. CÓDIGO ATC: L01BC06. 3.1. FARMACODINAMIA La capecitabina es un carbamato de fluoropirimidina no citotóxico que actúa como un precursor administrado por vía oral de la porción citotóxica 5 - fluorouracil (5 - FU) y se activa a través de varios pasos enzimáticos. La enzima responsable de la conversión final a 5 - FU, la timidinafosforilasa (ThyPasa), se encuentra en tejidos tumorales, pero también en tejidos normales, aunque con niveles generalmente más bajos. En modelos de xenotrasplante de cáncer humano, capecitabina mostró un efecto sinérgico en combinación con docetaxel, lo cual puede estar relacionado con la estimulación (upregulation) de la timidinafosforilasa producida por el docetaxel. Existen pruebas de que el metabolismo de 5 - FU por vía anabólica bloquea la reacción de metilación del ácido desoxiuridílico al ácido timidílico, por ello interfiere con la síntesis del ácido desoxirribonucleico (ADN). La incorporación del 5 - FU también conduce a la inhibición del ARN y a la síntesis proteica. Dado que tanto el ADN como el ARN son esenciales para la división y el crecimiento celular, el efecto de 5 - FU puede crear una deficiencia de timidina que provoque un crecimiento no equilibrado y la muerte celular. Los efectos de la privación del ADN y el ARN se acentúan en las células que proliferan más rápidamente y que metabolizan el 5 - FU con mayor velocidad. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras la administración oral, capecitabina atraviesa la mucosa intestinal en forma de molécula intacta y se absorbe de modo rápido y extenso. La administración con los alimentos reduce la velocidad de absorción de capeci Διαβάστε το πλήρες έγγραφο