Canigen L4

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Αδρανοποιημένα στελέχη Leptospira: L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος Ca-12-000); L. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001); L. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073); L. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Dadas (στέλεχος Gr-01-005)

Διαθέσιμο από:

Intervet International B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Σκύλοι

Θεραπευτική περιοχή:

Ανοσολογικά για canidae, Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων έναντι: L. interrogans οροομάδας Canicola ορότυπου Canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας Icterohaemorrhagiae ορότυπου Copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας Australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;L. kirschneri οροομάδας Grippotyphosa ορότυπου Bananal/Lianguang να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εξουσιοδοτημένο

Ημερομηνία της άδειας:

2015-07-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                12
ΕΛΑΧΙΣΤΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ
ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΜΙΚΡΕΣ
ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΕΙΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΕΣ
ΕΤΙΚΕΤΑ
ΦΙΑΛΊΔΙΟ 1 ML
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canigen L4
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(Ε)
ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Βλ. φύλλο οδηγιών χρήσης.
3.
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΚΑΤΑ ΒΑPΟΣ, ΚΑΤ' ΟΓΚΟ Ή ΚΑΤ'
ΑΡΙΘΜΟ ΔΟΣΕΩΝ
1 ml (1 δόση)
4.
ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
SC
5.
ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ
Δεν ισχύει.
6.
ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΑΡΤΙΔΟΣ
Παρτίδα: {αριθμός}
7.
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ
ΛΗΞΗ: {μήνας/έτος}
Μετά το πρώτο άνοιγμα, άμεση χρήση.
8.
ΟΙ ΛΕΞΕΙΣ «ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΑ ΓΙΑ
ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ»
Αποκλειστικά για κτηνιατρική χρήση.
13
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
CANIGEN L4 ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Canigen L4 ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση 1 ml περιέχ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Canigen L4 ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Αδρανοποιημένα στελέχη
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
οροομάδα Canicola οροποικιλία Portland-vere
(στέλεχος Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
οροομάδα Icterohaemorrhagiae οροποικιλία
Copenhageni (στέλεχος Ic-
02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
οροομάδα Australis οροποικιλία Bratislava
(στέλεχος As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
οροομάδα Grippotyphosa οροποικιλία Dadas
(στέλεχος Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Μονάδες ELISA αντιγονικής μάζας.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Άχρωμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων κατά της:
-
_L. interrogans_
οροομάδα Canicola οροποικιλία Canicola, με
σκοπό τη μείωση της λοίμωξης και της
απέκκρισης με τα ούρα
-
_L. interrogans_
οροομάδα Icterohaemorrhagiae οροποικιλία
Copenhageni, με σκοπό τη μείωση της
λοίμωξης και της απέκκρισης με τα ούρα
-
_L. interrogans_
οροομάδα Australis οροποικιλία Bratislava, με
σκοπό τη μείωση της λοίμωξης
-
_L. kirschneri_
ο
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-07-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 30-07-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 08-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 08-07-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων