CALCIUM GLUCONAT 38 %, injekcinis tirpalas

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Διαθέσιμο από:

Kon-Pharma GmbH (Vokietija)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QA12CX99

Φαρμακοτεχνική μορφή:

injekcinis tirpalas

Σύνθεση:

zestril zestril 1 ml tirpalo yra: kalcio gliukonato 1 H2O - 0,38 g, magnio chlorido 6 H2O - 0,6 g.

Τρόπος διάθεσης:

be recepto

Κατασκευάζεται από:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms sergantiems medžiagų apykaitos ligomis, ganykline tetanija (dėl hipokalcemijos ir hipomagnemijos), hipostenija bei pareze po atsivedimo, gydyti.

Περίληψη προϊόντος:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/92/0004/001 stikliniai buteliukai po 500 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais.; LT/2/92/0004/002 stikliniai buteliukai po 750 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 21 d.

Αρχείο Π.Χ.Π.

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CALCIUM GLUCONAT 38 %, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
kalcio gliukonato x H
2
O
0,38 g,
magnio chlorido x 6H
2
O
0,06 g;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
boro rūgšties
0,05 g,
injekcinio vandens
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Vandeninis tirpalas švirkšti į veną ar po oda.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠ
IS (-YS)
Galvijai, arkliai, kiaulės, avys ir ožkos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, arkliams, kiaulėms, avims, ožkoms, sergančioms
medžiagų apykaitos ligomis, ganykline
tetanija (dėl hipokalcemijos ir hipomagnemijos), hipostenija bei
pareze po atsivedimo, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI
,
NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Prieš naudojant būtina sušildyti iki kūno temperatūros.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Vaistą į veną būtina švirkšti labai lėtai, nes gali
pasireikšti toks šalutinis poveikis, kaip karščio pojūtis
galvoje, burnoje ir kakle, vėliau atsirasti svaigulys, pykinimas ir
ypač sunkūs širdies sutrikimai. Gydymo
metu reikia nuolat auskultuoti širdies ir kvėpavimo organų darbą.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Negalima vienu metu naudoti su kitais vaistais.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą galima švirkšti į veną ir po oda.
Rekomenduotina žemiau pateikiamą vaisto dozę suleisti lygiomis
dalimis į veną ir po oda:
galvijui, arkliui 50–80–100 ml,
veršeliui, paršeliui
5–10 ml,
avia