Calcitonin-ratiopharm 100 I.E. Ampullen

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Calcitonin (Lachs)

Διαθέσιμο από:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (Διεθνής Όνομα):

Calcitonin (Salmon)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionslösung

Σύνθεση:

Teil 1 - Injektionslösung; Calcitonin (Lachs) (22326) 100 Internationale Einheit

Οδός χορήγησης:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Infusion intravenös

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

1993-04-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Y:\Arzneimittelinformation\TEXTE\Bearbeiten\GI\Calcitonin-ratiopharm I.E. Ampullen geblockte GI-26901.00ff.00-04.10.05.doc, zuletzt gespeichert am 23.11.2005
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie Sie.
1.  Was ist _Calcitonin-ratiopharm® 100 I.E. Ampullen_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von _Calcitonin-ratiopharm® 100 I.E. Ampullen_ beachten?
3.  Wie ist _Calcitonin-ratiopharm® 100 I.E. Ampullen_ anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Calcitonin-ratiopharm® 100 I.E. Ampullen_ aufzubewahren?
6:  Weitere Informationen
_CALCITONIN-RATIOPHARM® 100 I.E. AMPULLEN_
Wirkstoff: _Calcitonin vom Lachs, synthetisch_
1.  WAS IST _CALCITONIN-RATIOPHARM® 100 I.E. AMPULLEN_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 
_Calcitonin-ratiopharm® 100 I.E. Ampullen_ ist ein Calciumstoffwechsel-Regulator.
1.2 
_Calcitonin-ratiopharm® 100 I.E. Ampullen_ wird angewendet zur
-  Vorbeugung eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Ruhigstellung zum
Beispiel bei Patienten mit einem vor kurzem erlittenen osteoporotischen Knochenbruch
-  Behandlung des Morbus Paget (Osteodystrophia deformans)
-  Behandlung eines stark erhöhten Calciumspiegels im Blut in Folge von Tumoren (Hypercalcämie in
Folge bösartiger Tumorerkrankun

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_
_CALCITONIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 I.E. AMPULLEN_
Injektionslösung
_CALCITONIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 100 I.E. AMPULLEN_
Injektionslösung
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Calcitonin-ratiopharm_
_®_
_ 50 I.E. Ampullen_
_1 Ampulle mit 1,0 ml Injektionslösung enthält 50 I.E. Calcitonin vom Lachs._
_Calcitonin-ratiopharm_
_®_
_ 100 I.E. Ampullen_
_1 Ampulle mit 1,0 ml Injektionslösung enthält 100 I.E. Calcitonin vom Lachs._
_Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Injektionslösung_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_74677.rtf, zuletzt gespeichert am 23.11.2005 13:37:00 h
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_Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse nach einer plötzlichen Immobilisation _
_zum Beispiel bei Patienten mit einer vor kurzem erlittenen osteoporotischen Fraktur._
_Behandlung des Morbus Paget (Osteodystrophia deformans)._
_Hypercalcämie infolge von bösartigen Tumor-Erkrankungen._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Zur subkutanen oder intramuskulären Injektion oder zur intravenösen Infusion bei Personen, die  _
_mindestens 18 Jahre alt sind._
_Um die Häufigkeit von Übelkeit und Erbrechen herabzusetzen, die vor allem zu Beginn der _
_Behandlung auftreten können, kann Calcitonin vor dem Schlafengehen angewendet werden._
_Prävention eines akuten Verlustes an Knochenmasse_
_Die empfohlene Dosierung beträgt 100 I.E./Tag oder 50 I.E. zweimal täglich subkutan oder _
_intramuskulär über 2-4 Wochen. Vor der erneuten Mobilisation kann die Dosis unter Umständen  _
_auf 50 I.E. täglich reduziert werden. Die Beh