Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Calcitonin (Lachs)
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift - (4238075)
Calcitonin (Salmon)
Nasenspray, Lösung
Teil 1 - Nasenspray, Lösung; Calcitonin (Lachs) (22326) 1000 Internationale Einheit
nasale Anwendung
erloschen
1999-06-23
Y:\Arzneimittelinformation\TEXTE\Bearbeiten\Work in Progress\Armin in unmitelbarer Bearbeitung\Calcitonin\Neue Texte nach 14. AMG\Calcitonin-ratiopharm Nasenspray-GI-42407.00.00-07.12.07.doc, zuletzt gespeichert am 03.01.2008 13:00:00 h 1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _CALCITONIN-CT 100 I.E./0,1 ML NASENSPRAY_ Nasenspray, Lösung Wirkstoff: Calcitonin (Lachs) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml _und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml _beachten? 3. Wie ist _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml _anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml _aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _CALCITONIN-CT 100 I.E./0,1 ML _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml _ist ein Calciumstoffwechsel-Regulator. _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml _wird angewendet zur - Behandlung der gesicherten postmenopausalen Osteoporose (Knochengewebsschwund nach den Wechseljahren) um das Risiko von Wirbelfra Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _CALCITONIN-CT 100 I.E./0,1 ML NASENSPRAY_ _Nasenspray, Lösung_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Jeder Sprühstoß zu 0,1 ml Nasenspray, Lösung enthält 100. I.E. Calcitonin (Lachs)._ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Nasenspray, Lösung (Nasenspray)_ _Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml Nasenspray ist eine klare und farblose Lösung._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Behandlung der gesicherten postmenopausalen Osteoporose zur Risikoreduktion von _ _vertebralen Frakturen. Eine Reduktion von Hüftfrakturen wurde nicht nachgewiesen._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben_ /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_74669.rtf, zuletzt gespeichert am 03.01.2008 11:07:00 h 1 _Die empfohlene Dosierung von Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml Nasenspray beträgt für die _ _Behandlung der gesicherten postmenopausalen Osteoporose 200 I.E. einmal täglich. Es wird _ _empfohlen, Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml Nasenspray gemeinsam mit einer ausreichenden _ _Menge von Calcium und Vitamin D anzuwenden._ _Die Anwendung erfolgt im Zuge einer Langzeitbehandlung (siehe Abschnitt 5.1)._ _Anwendung bei älteren Patienten und bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen:_ _Aus den umfassenden Erfahrungen mit der Anwendung von intranasalem Calcitonin vom Lachs _ _bei älteren Patienten ergeben sich keine Hinweise auf eine schlechtere Verträglichkeit oder auf _ _einen geänderten Dosierungsbedarf. Dies trifft auch für Patienten mit Leber- oder _ _Nierenfunktionsstörungen zu._ _Anwendung bei Kindern:_ _Da Calcitonin-CT 100 I.E./0,1 ml Nas Διαβάστε το πλήρες έγγραφο