Calcipot NS

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat; Calciumcitrat 4 H<2>O

Διαθέσιμο από:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG (8043598)

INN (Διεθνής Όνομα):

Calcium hydrogen phosphate dihydrate, calcium citrate 4 H 2 O

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pulver zum Einnehmen

Σύνθεση:

Teil 1 - Pulver zum Einnehmen; Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat (00061) 80 Milligramm; Calciumcitrat 4 H<2>O (02999) 280 Milligramm

Οδός χορήγησης:

zum Einnehmen

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

2000-01-25

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Anlage zum Brief vom 03.03.2005 -Erfüllung der Auflagen aus dem
Verlängerungsbescheid- _
1
FACHINFORMATION
3M MEDICA
Calcipot

NS
Pulver
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Calcipot

NS
Pulver
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Freiverkäuflich
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Mineralstoffpräparat
3.2
BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH
ART
UND MENGE
_ _
1 g Pulver enthält: - ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
80 mg Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat
280 mg Calciumcitrat-Tetrahydrat
(entsprechend 77,64 mg Calcium)
- SONSTIGE BESTANDTEILE
Kakao, Maisstärke, 350 mg Sucrose (Saccharose), Talkum,
Trockenmagermilchpulver,
Vanillin
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Vorbeugung eines Calciummangels, bei erhöhtem Bedarf (z. B.
Wachstumsalter,
Schwangerschaft und Stillzeit).
5.
GEGENANZEIGEN
Calcipot NS Pulver darf nicht angewendet werden bei:
_Anlage zum Brief vom 03.03.2005 -Erfüllung der Auflagen aus dem
Verlängerungsbescheid- _
2
-
Hypercalcämie verschiedener Ursachen,
-
Knochenmetastasen,
-
Sarkoidose,
-
Immobilisationsosteoporose,
-
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels.
Calcipot NS Pulver sollte nur unter laufender Überwachung der
Calcium- und Phos-
phatkonzentrationen in Blut und Urin angewendet werden bei:
-
Niereninsuffizienz,
-
absorptiver oder renaler Hypercalciurie,
-
Nephrocalcinose,
-
Calciumnierensteinen und Hypophosphatämie.
Hinweis:
Dieses Arzneimittel ist aufgrund der enthaltenen Sucrose (Saccharose)
ungeeignet für
Personen
mit
Fructose-Unverträglichkeit
(hereditäre
Fructoseintoleranz)
sowie
bei
Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel.
_ _
_Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:_
Berichte über schädliche Wirkungen von Calcium während der
Schwangerschaft und in
der Stillperiode beim Menschen sind nicht bekannt geworden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei Beachtung der empfohlenen Dosierung sind Nebenwirkungen nicht zu
erwarten.
In den ersten Monaten der Gabe von Calcium komm