CADTRE

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Δραστική ουσία:

Calcio, associazioni con altri farmaci

Διαθέσιμο από:

NEW RESEARCH S.R.L.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A12AX

INN (Διεθνής Όνομα):

Football, associations with other drugs

Μονάδες σε πακέτο:

"1000 MG + 880 U.I. GRANULATO EFFERVESCENTE" 30 BUSTINE

Kατηγορία:

N

Θεραπευτική περιοχή:

Calcio, associazioni con altri farmaci

Περίληψη προϊόντος:

034801011 - 1000 MG + 880 U.I. GRANULATO EFFERVESCENTE 30 BUSTINE - Autorizzato

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizzato

Φύλλο οδηγιών χρήσης

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CADTRE “1000 MG + 880 U.I. GRANULATO EFFERVESCENTE”
30 bustine granulato effervescente
Calcio carbonato e vitamina D3
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio come il medico o il farmacista le hanno detto di fare.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista
(Vedere
paragrafo 4).
−
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos’è CADTRE e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere CADTRE
3. Come prendere CADTRE
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare CADTRE
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È CADTRE E A COSA SERVE
CADTRE contiene le sostanze attive Calcio carbonato e Vitamina D3. Il
Calcio
è un importante costituente delle ossa e la Vitamina D3 favorisce
l’assorbimento del Calcio nell’intestino e il suo deposito nelle
ossa.
Viene usato:
−
Nella correzione degli stati di carenza concomitante di Vitamina D3 e
Calcio in soggetti anziani
−
Come supplemento di Vitamina D3 e Calcio durante terapie specifiche
per
il trattamento dell’osteoporosi in soggetti con carenza di Calcio e
Vitamina D3 accertata o ad alto rischio.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CADTRE
NON UTILIZZI CADTRE SE:
−
se è allergico al Calcio, alla Vitamina D3 o ad uno qualsiasi degli
altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
−
se soffre di malattie e/o è soggetto a condizioni che possono portare
ad
un’alta concentrazione di calcio nelle urine (ipercalciuria) o nel
sangue
(ipercalcemia);
−
se si trova in una situazione di immobilizzazione prolunga

Αρχείο Π.Χ.Π.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE
CADTRE 1000 MG/880 U.I. GRANULATO EFFERVESCENTE PER SOLUZIONE
ORALE
2. COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
Ogni bustina contieneCalcio carbonato 2500 mg pari a 1000 mg di calcio
e Colecalciferolo 880 U.I.
Eccipiene con effetto noto: aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Granulato effervescente.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Correzione della carenza combinata di Vitamina D e Calcio
nell’anziano;
apporto di vitamina D e calcio come integrazione della terapia
specifica
per il trattamento dell'osteoporosi in pazienti con carenza combinata
di
vitamina D e calcio, oppure in pazienti con rischio elevato di tale
carenza.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
1 bustina al giorno.
Modo di somministrazione
Versare il
contenuto della bustina in un bicchiere, aggiungere
un’abbondante
quantità
d’acqua,
mescolare
e
quindi
bere
immediatamente la soluzione ottenuta.
Il prodotto si somministra per via orale, preferibilmente dopo i
pasti.
Da usare solo negli adulti
4.3 CONTROINDICAZIONI
−
Ipercalcemia, ipercalciuria
−
Litiasi da calcio (nefrolitiasi)
−
Insufficienza renale
−
Immobilizzazione prolungata, accompagnata da ipercalciuria e/o
ipercalcemia
−
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti
elencati al paragrafo 6.1
1
1
Documento reso disponibile da AIFA il 01/06/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
−
Gravidanza e allattamento (Vedi: “Avvertenze speciali”)
−
Il prodotto contiene aspartame, fonte di fenilalanina, pertanto esso
è controindicato nei casi di fenilchet