BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP SOLUTION

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
08-09-2020

Δραστική ουσία:

BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

STERIMAX INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N01BB01

INN (Διεθνής Όνομα):

BUPIVACAINE

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION

Σύνθεση:

BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 5MG

Οδός χορήγησης:

BLOCK/INFILTRATION

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Ethical

Θεραπευτική περιοχή:

LOCAL ANESTHETICS

Περίληψη προϊόντος:

Active ingredient group (AIG) number: 0108896004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROVED

Ημερομηνία της άδειας:

2020-09-11

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _ _
_Bupivacaine Hydrochloride Injection, USP Product Monograph Page 1 of
35_
PRODUCT MONOGRAPH
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP
2.5 mg/mL,
5 mg
/mL and 7.5 mg/mL Bupivacaine Hydrochloride, USP
Sterile Solution
Local Anesthetic
STERIMAX INC.
Oakville, Ontario
2770 Portland Drive
L6H 6R4
Date of Preparation:
September 8, 2020
Submission Control No: 238228
_ _
_Bupivacaine Hydrochloride Injection, USP Product Monograph Page 2 of
35_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
14
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
18
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 21
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
23
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
26
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-09-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν