Χώρα: Σλοβενία
Γλώσσα: Σλοβενικά
Πηγή: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
izopropilalkohol; povidon, jodirani
B. Braun Melsungen AG
D08AG02
izopropilalkohol; povidone, jodirani
dermalna raztopina
izopropilalkohol 500 mg / 1 g povidon, jodirani10 mg / 1 g; povidon, jodirani 10 mg / 1 g
Dermalna uporaba
1 plastenka
ZZ
povidon-jod
Pakiranje :plastenka z 250 ml raztopine; Način/režim predpisovanja/izdaje : ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.;
Zdravilo z dovoljenjem za promet
2014-01-10
JAZMP-IB/017/G-31.3.2021 1/5 NAVODILO ZA UPORABO BRAUNODERM 50 G/1 G V 100 G DERMALNA RAZTOPINA izopropilalkohol/ jodirani povidon PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE! - Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati. - Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4. KAJ VSEBUJE NAVODILO 1. Kaj je zdravilo Braunoderm in za kaj ga uporabljamo 2. Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Braunoderm 3. Kako uporabljati zdravilo Braunoderm 4. Možni neželeni učinki 5. Shranjevanje zdravila Braunoderm 6. Vsebina pakiranja in dodatne informacije 1. KAJ JE ZDRAVILO BRAUNODERM IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO Zdravilo Braunoderm je alkoholno razkužilo za razkuževanje nepoškodovane kože, npr. pred: - operacijami - injiciranji - punktiranji - kateterizacijami - odvzemi krvi - cepljenji 2. KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE UPORABILI ZDRAVILO BRAUNODERM NE UPORABLJAJTE ZDRAVILA BRAUNODERM: - če ste alergični na izopropilalkohol, jod ali katero koli sestavino tega zdravila (navedeno v poglavju 6) - pri hipertiroidizmu ali drugih boleznih ščitnice - pri sindromu herpetiformnega dermatitisa (redka kožna bolezen, ki jo spremljajo pekoč občutek in srbenje kože ter razni kožni simptomi, predvsem na koži rok, nog, ramen in zadnjice) - v primeru načrtovane ali že prejete terapije z radioaktivnim jodom (do konca zdravljenja) OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI Pred začetkom uporabe zdravila Braunoderm se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. - Po nanosu se mora raztopina na koži obvezno posušiti. Nepredušni pogoji lahko povzročijo hude opekline kože. Kadar se zdravilo Braunoderm uporablja za razkuževanje kože pred operacijami, je treba preprečiti ˝zbiranje˝ pripravka pod bolnikom. - Pred uporabo električnih Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/7 JAZMP-IB/017/G-31.3.2021 POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA 1. IME ZDRAVILA Braunoderm 50 g/1g v 100 g dermalna raztopina 2. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA 100 g raztopine vsebuje 50,0 g izopropilalkohola in 1,0 g jodiranega povidona, ki vsebuje 10 % razpoložljivega joda. 1 g raztopine vsebuje 500 mg izopropilakohola in 10 mg jodiranega povidona, ki vsebuje 10 % razpoložljivega joda. Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1. 3. FARMACEVTSKA OBLIKA dermalna raztopina Bistra, rjava alkoholna raztopina. 4. KLINIČNI PODATKI 4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE Dezinfekcija nepoškodovane kože pred: - operacijami - injiciranji - punktiranji - kateterizacijami - odvzemi krvi - cepljenji 4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE Odmerjanje Ves čas nanosa mora koža ostati navlažena z nerazredčenim pripravkom. Pred injiciranjem in punktiranjem na koži z majhnim številom lojnic ohranjamo kožo vlažno z nerazredčenim zdravilom Braunoderm najmanj 15 sekund, pred posegi, kot so punkcija sklepov ali cerebrospinalnega kanala, pa 1 minuto (če je treba, lahko zdravilo Braunoderm apliciramo večkrat). Na kožnih predelih s številnimi lojnicami (npr. glava, zgornji del prsnice in predel med lopaticami) je najkrajši čas aplikacije 10 minut (večkratna aplikacija). Način uporabe Dermalna uporaba. Predel kože, ki ga je treba razkužiti, navlažimo z nerazredčenim zdravilom Braunoderm, razmažemo s sterilnim zložencem in pustimo, da se nanos po predpisanem času posuši. Presežek raztopine popivnamo. 2/7 JAZMP-IB/017/G-31.3.2021 4.3 KONTRAINDIKACIJE - preobčutljivost na učinkovini ali katero koli pomožno snov, navedeno v poglavju 6.1 - hipertiroza ali druge manifestne bolezni ščitnice - sindrom herpetiformnega dermatitisa - pred in po terapiji z radioaktivnim jodom (do konca zdravljenja) 4.4 POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI V naslednjih primerih se zdravilo Braunoderm lahko uporabi le, če je strogo indicirano: - pri starejših bolnikih, kjer je zaradi uporabe joda povečano tveganje za nastanek h Διαβάστε το πλήρες έγγραφο