Boviseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder, trockenstehende Milchkühe

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
03-06-2015

Δραστική ουσία:

Schweres, basisches Bismutnitrat

Διαθέσιμο από:

Bimeda Animal Health Ltd. (BS 1) (8012758)

INN (Διεθνής Όνομα):

Heavy, basic bismuth nitrate

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspension zur intramammären Anwendung

Σύνθεση:

Teil 1 - Suspension zur intramammären Anwendung; Schweres, basisches Bismutnitrat (00351) 2,6 Gramm

Οδός χορήγησης:

intramammäre Anwendung

Θεραπευτική ομάδα:

Rind, zur Milchproduktion

Καθεστώς αδειοδότησης:

erloschen

Ημερομηνία της άδειας:

2014-12-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Boviseal 2,6 g
Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder, trockenstehende
Milchkühe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Ein Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Schweres, basisches Bismutnitrat
2,6 g
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Suspension zur intramammären Anwendung.
Grauweiße, homogene, ölige Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Rind (Milchkühe am Ende der Laktation)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Das Tierarzneimittel ist angezeigt zur Vorbeugung von Neuinfektionen
des
Euters während der Trockenstehzeit. Dies führt zu einer Abnahme der
Inzidenz von subklinischen Mastitiden bei Kühen beim Abkalben und von
klinischen Mastitiden während der Trockenstehzeit und der
anschließenden
Laktationsphase (für mindestens 60 Tage nach dem Abkalben).
Es
wird
empfohlen,
das
Tierarzneimittel
im
Rahmen
des
Herdenmanagements von trockenstehenden Kühen und zur Kontrolle von
Mastitiden einzusetzen.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Nicht bei Kühen während der Laktation anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff
oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Kühen mit vermuteter oder bestätigter Mastitis
zum
Zeitpunkt des Trockenstellens. Siehe Abschnitt 4.5.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Es gilt als bewährte Praxis, trockenstehende Kühe regelmäßig auf
Anzeichen
für eine klinische Mastitis zu kontrollieren.
Wenn sich in einem verschlossenen Euterviertel eine klinische Mastitis
entwickelt, ist das betroffene Viertel von Hand auszumelken, bevor
eine
geeignete antibakterielle Behandlung durchgeführt wird.
Bei Kühen, die verm
                                
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