BORTEZOMIB FOR INJECTION Poudre pour solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol)

Διαθέσιμο από:

PFIZER CANADA ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01XG01

INN (Διεθνής Όνομα):

BORTEZOMIB

Δοσολογία:

3.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre pour solution

Σύνθεση:

Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol) 3.5MG

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

10ML VIAL

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150433001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2017-08-09

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Monographie de _
_Pr_
_Bortézomib pour injection_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
BORTÉZOMIB POUR INJECTION
Poudre lyophilisée stérile pour injection, 1 mg, 2,5 mg, 3 mg et 3,5
mg de bortézomib (sous forme
d’ester boronique de mannitol) par flacon
Injection intraveineuse ou sous-cutanée
Agent antinéoplasique
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
3 août 2017
Date de révision :
5 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265298
_Monographie de _
_Pr_
_Bortézomib pour injection_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques...................................................................................
5
4.2
Posologie reco