BOLSOR 325 MG COMPRIMIDOS

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

PEUMUS BOLDUS M. HOJA

Διαθέσιμο από:

Soria Natural, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A16AX

INN (Διεθνής Όνομα):

PEUMUS BOLDUS M. LEAF

Σύνθεση:

Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA

Θεραπευτική περιοχή:

OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO - Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo -

Περίληψη προϊόντος:

BOLSOR 325 MG COMPRIMIDOS, 60 comprimidos Revocado 03/05/2017 No Comercializado

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado 03/03/2013 / Revocado 03/05/2017

Ημερομηνία της άδειας:

2013-03-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BOLSOR 325 MG COMPRIMIDOS
_Peumus boldus _Molina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es BOLSOR y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar BOLSOR.
3. Cómo tomar BOLSOR.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BOLSOR
6. Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES BOLSOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de las
digestiones pesadas y los espasmos
gastrointestinales, basado exclusivamente en el uso tradicional.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR BOLSOR
NO TOME BOLSOR
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
Si padece obstrucción del conducto biliar, colangitis, enfermedades
del hígado, cálculos biliares y otro tipo
de enfermedades biliares que requieran prescripción médica.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar BOLSOR
Si durante el uso del medicamento aparece dolor abdominal de origen
desconocido, debe consultar con su
farmacéutico o médico.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No se aconseja administrar este medicamento a menores de 18 años.
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TOMA DE BOLSOR CON OTROS MEDICAMENTOS
Comunique a su médico o farmacéu

Αρχείο Π.Χ.Π.

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
BOLSOR 325 MG COMPRIMIDOS.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CADA COMPRIMIDO CONTIENE:
325 mg de hojas de _Peumus boldus _Molina (Boldo)
(Contenido en alcaloides totales expresados como boldina > 0,3
mg/comprimido)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas para el alivio de las
digestiones pesadas y los espasmos
gastrointestinales, basado exclusivamente en el uso tradicional.
Este medicamento está indicado en adultos.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: 2 comprimidos, dos veces al día.
La duración recomendada del tratamiento es de 1 a 2 semanas.
Si los síntomas persisten después de 14 días de uso de este
medicamento, consulte a su médico o
farmacéutico.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes incluidos en
la sección 6.1. Emcompress (Fosfato
cálcico dibásico y dihidrato), Estearato de magnesio y Acdisol
(Croscarmelosa sódica).
Este
medicamento
está
contraindicado
en
casos
de
obstrucción
del
conducto
biliar,
colangitis,
enfermedades del hígado, cálculos biliares y otro tipo de
enfermedades biliares que requieran prescripción
médica.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda administrar este medicamento a menores de 18 años
debido a la falta de datos
adecuados.
Si los síntomas empeoran durante el uso del medicamento, o si se
produce dolor abdominal, se debe
suspender el tratamiento y consultar a un médico o farmacéutico.
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4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
La seguridad en la fertilidad, embarazo y lactancia no está bien
establecida. En ausencia de información
suficiente, no se recomienda su uso durante embarazo y lactancia
4.7 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y U