BLOXAZOC 25MG PROLONGED RELEASE TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

METOPROLOL SUCCINATE

Διαθέσιμο από:

TAD PHARMA GMBH (0000009356) HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5, CUXHAVEN, D-27472

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C07AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

METOPROLOL

Δοσολογία:

25MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PROLONGED RELEASE TABLETS

Σύνθεση:

METOPROLOL SUCCINATE (8000023985) 23,75MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

METOPROLOL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: HR/H/0103/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
ηλεκτρική μετοπρολόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Βloxazoc και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1.3.1
Metoprolol
SPC, Labeling and Package Leaflet
CY-Cyprus
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bloxazoc 25 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 50 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 100 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
Bloxazoc 200 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 23,75 mg
ηλεκτρικής μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 25 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 47,5 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 50 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 95 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 100 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 190 mg ηλεκτρικής
μετοπρολόλης που
ισοδυναμούν με 200 mg τρυγικής
μετοπρολόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
25 mg: λευκά έως σχεδόν λευκά, ωοειδή,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία με εγκοπή
στη μία όψη του δισκίου (διάσταση 8,5 mm x
4,5 mm). Στη μία πλευρά της εγκοπής είναι
χαραγμένη
η ένδειξη C και στην άλλη πλευρά της
εγκοπής είν�