BIO-RAMIPRIL Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
05-07-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Ramipril
Διαθέσιμο από:
BIOMED PHARMA
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09AA05
INN (Διεθνής Όνομα):
RAMIPRIL
Δοσολογία:
2.5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Ramipril 2.5MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2021-01-20
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Bio-RAMIPRIL _
_Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-RAMIPRIL
Capsules de ramipril, USP
2,5 mg, 5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
BIOMED PHARMA
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 27 juin, 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 189291, 195394
_Bio-RAMIPRIL _
_Page 2 de 39 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 24
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 25
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
