BIO-CANDESARTAN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
16-06-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Candésartan cilexétil
Διαθέσιμο από:
BIOMED PHARMA
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09CA06
INN (Διεθνής Όνομα):
CANDESARTAN
Δοσολογία:
32MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Candésartan cilexétil 32MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135220004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2022-07-19
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Bio-CANDESARTAN _
_Page 1 de 36 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-CANDESARTAN
Comprimés de candésartan cilexétil
à 4 mg, à 8 mg, à 16 mg et à 32 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
BIOMED PHARMA
DATE DE PRÉPARATION:
5950, Côte de Liesse, Suite 100
15 juin, 2016
Ville Mont-Royal
Québec H4T 1E2
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
194909
_Bio-CANDESARTAN _
_Page 2 de 36 _
TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 25
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
26
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................
3
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
