BILAMCAR CAPS (8+10)MG/CAP

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

CANDESARTAN CILEXETIL; AMLODIPINE BESYLATE

Διαθέσιμο από:

SWYSSI AG, GERMANY 14, Lyoner Str. [Lyoner Straβe], 60528 Frankfurt am Main

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DB07

INN (Διεθνής Όνομα):

CANDESARTAN CILEXETIL; AMLODIPINE BESYLATE

Δοσολογία:

(8+10)MG/CAP

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPS (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Σύνθεση:

CANDESARTAN CILEXETIL 8MG; AMLODIPINE BESYLATE 13,87MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Θεραπευτική περιοχή:

CANDESARTAN AND AMLODIPINE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 37105/24-03-2020; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: BG/H/0111/002/DC; Συσκευασίες: 2803174102017 BTx28 caps σε blister (PA/AL/PVC/AL) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803174102024 BTx30 caps σε blister (PA/AL/PVC/AL) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803174102031 BTx14 caps σε blister (PA/AL/PVC/AL) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803174102048 BTx56 caps σε blister (PA/AL/PVC/AL) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BILAMCAR 8 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
BILAMCAR 8 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
BILAMCAR 16 MG/5 MG, ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
BILAMCAR 16 MG/10 MG, ΚΑΨΆΚΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
Καντεσαρτάνη σιλεξετίλη/Αμλοδιπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bilamcar και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bilamcar
3.
Πώς να πάρετε το Bilamcar
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bilamcar 8 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά
Bilamcar 8 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά
Bilamcar 16 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά
Bilamcar 16 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Bilamcar 8 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 8 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 5 mg
αμλοδιπίνη, τα οποία
ισοδυναμούν με 6,935 mg βεσυλική
αμλοδιπίνη.
Bilamcar 8 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 8 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 10 mg
αμλοδιπίνη, τα οποία
ισοδυναμούν με 13,87 mg βεσυλική
αμλοδιπίνη.
Bilamcar 16 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 5 mg
αμλοδιπίνη, τα οποία
ισοδυναμούν με 6,935 mg βεσυλική
αμλοδιπίνη.
Bilamcar 16 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 16 mg
καντεσαρτάνη σιλεξετίλη και 10 mg
αμλοδιπίνη, τα οποία
ισοδυναμούν με 13,87 mg βεσυλική
αμλοδιπίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Bilamcar 8 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 101,95 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Bilamcar 8 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 211,90 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Bilamcar 16 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 203,90 mg
μονοϋδρικής λακ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων