BETASERC 8MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

Διϋδροχλωριούχος ΒΕΤΑΧΙΣΤΙΝΗ

Διαθέσιμο από:

VARNAVAS HADJIPANAYIS LTD

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N07CA01

INN (Διεθνής Όνομα):

BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

8MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

8000002547 - BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE - 8 MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Θεραπευτική περιοχή:

BETAHISTINE

Περίληψη προϊόντος:

01 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - 800001901 - Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
BETASERC
® ΔΙΣΚΊΑ 8 MG ΚΑΙ 16 MG
betahistine dihydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σάς. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Betaserc και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Betaserc
3
Πώς να πάρετε το Betaserc
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Betaserc
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BETASERC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Τ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ (SPC)
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Betaserc

8, δισκία 8 mg
Betaserc

16, δισκία 16 mg
To
Betaserc

είναι εγκεκριμένο (παγκοσμίως) ως Agiserc

, Betahecon

, Betahistina

, Betahistine

,
Betahistinedihydrochlorid

, Betaserc

, Evolis

, Serc

, Urutal

, Vasotal

, Vasomotal

, Vertin

και Vertiserc

.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τα δισκία Betaserc 8 περιέχουν 8mg betahistine
dihydrochloride
Τα δισκία Betaserc 16 περιέχουν 16mg betahistine
dihydrochloride
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο Betaserc των 8mg:
Στρογγυλό, επίπεδο, λευκό ως σχεδόν
λευκό δισκίο με λοξευμένα άκρα. Η
διάμετρος του δισκίου είναι
7mm και το βάρος του περίπου 125mg. To
εκτύπωμα είναι «256» στην μία πλευρά
του δισκίου.
Δισκίο Betaserc των 16mg:
Στρογγυλό, αμφίκυρτο, διχοτομούμενο,
λευκό ως σχεδόν λευκό δισκίο με
λοξευμένα άκρα. Η διάμετρος
του δισκίου είναι περίπου 8,5mm και το
βάρος του περίπου 250mg. To εκτύπωμα είναι
«267» και στις
δύο πλευρές του
δισκίου.
Το δισκίο μπορεί να
διαχωρισθεί
σε δύο ίσες δόσεις.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το δισκίο Betaserc ενδείκνυται σε
ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία
του ιλίγγου και άλλων
διαταραχών της ακοής λαβυ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων