BETADINE OINTMENT 10%

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

POVIDONE-IODINE

Διαθέσιμο από:

LAVIPHARM AE ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 19002 ΠΑΙΑΝΙΑ 6691600

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D08AG02

INN (Διεθνής Όνομα):

POVIDONE-IODINE

Δοσολογία:

10%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

OINTMENT (ΑΛΟΙΦΗ)

Σύνθεση:

POVIDONE-IODINE 100MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

POVIDONE-IODINE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800179402012 TUBX30G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2800179402029 TUBX210G 210G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BETADINE
100 MG/G ΑΛΟΙΦΉ
ιωδιούχος ποβιδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως
περιγράφεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού
ή του νοσοκόμου σας.-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές -
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 2-5 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BETADINE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BETADINE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το BETADINE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BETADINE 100 mg/g αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ιωδιούχος ποβιδόνη 100 mg/g (10%), που
αντιστοιχεί σε ιώδιο 10 mg/g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αλοιφή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντισηψία τραυμάτων και εγκαυμάτων
2ου και 3ου βαθμού.
Αντισηψία του δέρματος κατά την
εφαρμογή καθετήρων, ενδοφλεβίων
εγχύσεων ή παρακεντήσεων.
Άτονα έλκη κατακλίσεως.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Η δόση εξατομικεύεται ανάλογα με τις
ανάγκες κάθε ασθενούς._
_ _
Σε λοιμώξεις του δέρματος και σε
τραύματα γίνεται επάλειψη με αλοιφή 1
– 2 φορές την ημέρα ή
εφαρμογή γάζας εμποτισμένης με
αλοιφή.
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Το BETADINE
αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω
των 30 μηνών
(βλέπε παράγραφο 4.3).
Τρόπος χορήγησης
Δερματική χρήση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BETADINE
100 mg/g Αλοιφή αντενδείκνυνται σε:

Ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στο
ιώδιο, στην ποβιδόνη ή σε κάποιο από τα
έκδοχα
που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.

Ασθενείς με υπερθυρεοειδισμό.

Ασθενείς με οξεία πάθηση του
θυρεοει
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων