Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diphenhydramini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus
Janssen-Cilag AG
R05DA20
diphenhydramini hydrochloridum, codeini phosphas hemihydricus
Sirup
diphenhydramini hydrochloridum 14 mg, codeini phosphas hemihydricus 5.7 mg, levomentholum, saccharum 999 mg, glucosum liquidum 3.49 g, ethanolum 96 per centum 0.259 ml, glycerolum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acidum citricum monohydricum, aqua purificata, aromatica, E 124 0.25 mg, E 150(a), E 211 10 mg ad solutionem pro 5 ml corresp. ethanolum 5 % V/V et natrium 16.65 mg.
B
Synthetika
Reizhusten
2001-10-18
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder Apothekers bzw. der Ärztin oder Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Benylin® mit Codein, Hustensirup Janssen-Cilag AG Was ist Benylin mit Codein und wann wird es angewendet? Codeinphosphat, einer der zwei Wirkstoffe in Benylin mit Codein, lindert den Hustenreiz. Diphenhydramin, der andere Wirkstoff von Benylin mit Codein, verringert die Häufigkeit und Stärke von Hustenattacken. Es hemmt zudem die überschiessende Schleimsekretion in der Nase und den Tränenfluss. Dies führt zu einer Milderung der Begleiterscheinungen bei Erkältung und Schnupfen. Benylin mit Codein wird verwendet zur symptomatischen Therapie des trockenen Reizhustens als Begleiterscheinung verschiedener Erkrankungen, z.B. bei grippalen Infekten. Auf ärztliche Verschreibung kann Benylin mit Codein bei akuter und chronischer Bronchitis, zur Milderung der Hustenattacken bei Keuchhusten, auch nach abgelaufener Erkrankung, wenn keuchhustenähnliche Anfälle weiterbestehen sowie bei allergisch bedingtem Husten eingenommen werden. Was sollte dazu beachtet werden? Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält 3,7 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (5 ml) (1,0 g Saccharose und 2,7 g Glucose). Benylin mit Codein N enthält 5 Vol.-% Alkohol. Mit der empfohlenen Dosis (5 - 10 ml) wird bei jeder Einnahme 0,2 – 0,4 g Alkohol aufgenommen. Wann darf Benylin mit Codein nicht eingenommen werden? Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, dürfen Sie Benylin mit Codein nicht einnehmen: ·aku Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Benylin® mit Codein N Janssen-Cilag AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Codeini phosphas hemihydricus, Diphenhydramini-HCl. Hilfsstoffe: Aromatica: Saccharinum natricum, Levomentholum et alia (Himbeer), Color.: E 124, E 150, Conserv.: E 211 (Natrii benzoas), excipiens ad solutionem corresp. Ethanolum 5% V/V. Dieses Arzneimittel enthält 3,7 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (5 ml) (1,0 g Saccharose und 2,7 g Glucose). Mit jeder Dosis (5–10 ml) Benylin mit Codein N Sirup werden 0,2–0,4 g Alkohol eingenommen. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 5 ml Sirup enthalten: 5,7 mg Codeini phosphas hemihydricus, 14,0 mg Diphenhydramini-HCl. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Therapie des trockenen Reizhustens verschiedener Genese, z.B. bei grippalen Infekten. Auf ärztliche Verschreibung bei akuter und chronischer Bronchitis, zur Milderung der Hustenattacken bei Keuchhusten, auch nach abgelaufener Erkrankung, wenn keuchhustenähnliche Anfälle weiter bestehen sowie bei allergisch bedingtem Husten. Dosierung/Anwendung Im Allgemeinen gelten folgende Dosierungsempfehlungen: Erwachsene nehmen 3- bis 4-mal täglich 5 bis 10 ml mit dem beigelegten Messbecher ein. Die minimal effektive Dosis soll so kurz wie möglich eingenommen werden. Benylin mit Codein N ist für Kinder und Jugendliche ≤18 Jahren nicht geeignet (siehe «Kontraindikationen» und «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Das Risiko für Nebenwirkungen ist bei älteren Patienten erhöht, weshalb dieses Arzneimittel in dieser Altersgruppe langsam einschleichend und vorsichtig verabreicht werden sollte. Bei Leber- und/oder Niereninsuffizienz soll das Dosierungsintervall entsprechend dem Leberbefund bzw. der glomerulären Filtrationsrate verlängert werden. Bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, bei Dialysepatienten sowie bei solchen mit CYP2D6-Mangel ist die empfohlene Dosierung auf die Hälfte zu reduzieren. Gegebenenfalls kann sie entsprechend der Verträglichkeit und des Bedarfs wieder erhöht we Διαβάστε το πλήρες έγγραφο