Baytril flavour 25mg/ml oral suspension for cat

Χώρα: Ολλανδία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
26-04-2012

Δραστική ουσία:

enrofloxacin 25 mg/ml

Διαθέσιμο από:

Bayer Vital GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01MA90

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Oral suspension

Θεραπευτική ομάδα:

enrofloxacin

Θεραπευτική περιοχή:

Cats

Ημερομηνία της άδειας:

2011-03-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                 
1
 
_[Version 10.05/2010] _
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Baytril flavour 25 mg/ml oral suspension for cat  
(all MS except FR, DK, FI, IS, NO, SE and ES) 
(The product name will be translated into national languages)
 
Baytril 2,5% suspension buvable pour chat 
 (FR) 
Baytril Sabor 25 mg/ml suspensión oral para gatos (ES) 
 
Lorenax vet. 25 mg/ml oral suspension for cat (
DK), 
Baytril vet. 25 mg/ml
 
oral suspension for cat
 (FI, IS, NO and SE)
 
 
Enrofloxacin 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
 
Each ml of the product contains: 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
 
Enrofloxacin 
25 mg 
 
EXCIPIENTS: 
 
Ascorbic acid (E300) 
0.2 mg 
Sorbic acid (E200) 
2 mg 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Oral suspension 
 
White to yellow-white suspension 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Cat  
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
For the treatment of single or mixed bacterial infections of the respiratory, alimentary and urinary tract, 
skin or wounds caused by the following enrofloxacin-sensitive Gram-negative and Gram-positive 
bacteria: 
_E.coli, Pasteurella spp, Haemophilus spp. _and_ staphylococci. _
 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS  
 
3
 
Do not use in 

 
Animals with existing impairment of cartilage growth 

 
Animals with a known history of seizures_, _since enrofloxacin may cause CNS stimulation. 

 
Animals with known hypersensitivity to fluoroquinolones or any of the excipients 
 
For use in pregnant animals see section 4.7 and for interactio
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν